Нормативно-правова інформація

ПРИПИС від 20.09.2011 р. № 16419-16/07.3/17-11

23 Вересня 2011 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН®, рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 60110, з маркуванням виробника AT «Галичфарм», м. Львів, Україна

ПРИПИС від 20.09.2011 р. № 16418-16/07.3/17-11

23 Вересня 2011 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного, лікарського засобу БЕНЗОКАЇН, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм серії С5031104016 виробництва Changzhou Sunlight Fine Chemical Co., Ltd, Китай

ПРИПИС від 20.09.2011 р. № 16417-16/07.3/17-11

23 Вересня 2011 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СУЛЬФАТІАЗОЛ НАТРІЮ ГЕКСАГІДРАТ, порошок або кристали (субстанція) у подвійних поліетиленових або ламінованих пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серій 1101014.0481, 1102017.0481, виробництва Laboratorium Ofichem b.v., Нідерланди

ПРИПИС від 20.09.2011 р. № 16416-16/07.3/17-11

23 Вересня 2011 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕТРОНІДАЗОЛ, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм серій 101106111, 101106112, 101106113, 101106114 виробництва Loutian Hongyuan Biochemikal Co., Ltd., Китай

ПРИПИС від 20.09.2011 р. № 16415-16/07.3/17-11

23 Вересня 2011 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПРОКАЇНУ ГІДРОХЛОРИД, порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм серії 20110545 виробництва China Jiangsu Medicines & Health Products Import & Export (Group) Corporation, Китай

ПРИПИС від 20.09.2011 р. № 16380-16/07.3/17-11

23 Вересня 2011 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛОРАТАДИН, таблетки дисперговані по 10 мг № 10 серій 0611101, 0611102 виробництва »Русан Фарма Лтд», Індія

Лист від 19.09.2011 р. № 16341-16/15.2/17-11

23 Вересня 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу усіх серій лікарського засобу СОЛКОСЕРИЛ, розчин для ін’єкцій, 42,5 мг/мл, по 2 мл в ампулах № 25; по 5 мл в ампулах № 5, виробництва «Валеант Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ», Швейцарія

ПРИПИС від 16.09.2011 р. № 16235-03/07.4/17-11

23 Вересня 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ЛОВАГЕКСАЛ®, таблетки по 40 мг № 30, таблетки по 20 мг № 30, таблетки по 10 мг № 30, Салютас Фарма ГмбХ, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.