Перелік заяв щодо реєстрації лікарських засобів
З 01.02.2012 по 29.02.2012 р.
Наказ МОЗ України від 28 грудня 2011 р. № 986
Про затвердження стандартів надання адміністративних послуг Міністерством охорони здоров’я України
Наказ МОЗ від 29 грудня 2011 р. № 1005 «Про внесення змін до наказу МОЗ України від 27.12.2006 р. № 898»
Зміни до Порядку здійснення нагляду за побічними реакціями лікарських засобів
План перевірок аптек та дистриб’юторів на 2 квартал 2012 року
ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Держлікслужби України з лікарських засобів від 22.03.2012 №205 Частина 1. АР Крим, Вінницька область, Волинська область, Дніпропетровська область, Донецька область, Житомирська область, Закарпатська область, Запорізька область Частина 2. Івано-Франківська область, Київська область, Кіровоградська область, Луганська область, Львівська область, Миколаївська область, Одеська область, Полтавська область, Рівненська область Частина 3. Сумська область, Тернопільська область, Харківська […]
Наказ МОЗ України щодо внесення змін до Ліцензійних умов
Наказ МОЗ від 28.02.2012 р. № 134
Наказ МОЗ України від 21.03.2012 р. № 86
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних виробів та внесення змін у реєстраційні матеріали
О требованиях к специально отведенным для курения местам (статья 13)
Письмо МЗ Украины от 27 декабря 2011 г. № 55/610
Розпорядження від 13.03.2012 р. по 22.03.2012 р.
5150, 5333, 5334, 5476, 5477, 5478, 5480, 5488, 5489, 5491, 5574, 5599, 5603, 5604, 4112, 5196, 5197, 5198, 5571, 5575, 5667, 5668, 5669, 5697, 5698, 5699, 5711, 5717, 5718, 5719, 5720, 5721, 5722, 5723, 5725, 5727
Розпорядження від 22.03.2012 р. № 5727-1.2/2.1/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН-ЗДОРОВ’Я, таблетки по 500 мг № 6 у блістерах, серії 120611, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, м. Харків
Розпорядження від 22.03.2012 р. № 5725-1.2/2.1/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СКЛОВИДНЕ ТІЛО, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 190811, виробництва ПрАТ «Біофарма», Україна, м. Київ
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.

