Розпорядження від 28.05.2012 р. № 10768-1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 5x2, серії 200311, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна
Розпорядження від 28.05.2012 р. № 10759-1.3/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ОСТЕОКЕА, таблетки № 90 (15x6), серії 110911 А, виробництва Вітабіотікс ЛтД, Великобританія; Томпсон енд Каппер Лімітед, Великобританія; Сентрал Фарма (Контракт Пекінг) Лімітед, Великобританія
Розпорядження від 25.05.2012 р. № 10643-1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОМЕЗ®, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 40 мг у флаконах № 1, серії Р1060, виробництва Д-р Редді’с Лабораторіє Лтд, Індія
Наказ МОЗ України від 24.05.2012 р. № 385
Про реєстрацію оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 24.05.2012 р. та внесення їх до реєстру
Наказ МОЗ України від 28.04.2012 р. № 320 «Про затвердження заходів на виконання доручення Президента України від 19.04.2012 р.»
План-графік заходів із забезпечення населення лікарськими засобами та виробами медичного призначення в рамках відповідних державних цільових програм і комплексних заходів програмного характеру
Наказ МОЗ України від 24.05.2012 р. № 386
Про реєстрацію оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 24.05.2012 р. та внесення їх до реєстру
Наказ МОЗ України від 18.05.2012 р. № 369
Про реєстрацію оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 18.05.2012 р. та внесення їх до реєстру
Бланк комісії з питань етики при ЗОЗ (ЛПЗ)
Рекомендована типова форма оцінки етичних та морально-правових аспектів клінічних випробувань комісіями з питань етики при ЗОЗ (ЛПЗ)
Постанова КМУ від 23.05.2012 р. № 458
Про обсяги та порядок ввезення громадянами на митну територію України лікарських засобів та спеціального дитячого харчування
Затверджено склад міжвідомчої науково-координаційної ради Державної цільової науково-технічної програми розроблення новітніх технологій створення вітчизняних лікарських засобі
Спільний наказ від 23.05.2012 р. "Про утворення Міжвідомчої науково-координаційної ради Державної цільової науково-технічної програми розроблення новітніх технологій створення вітчизняних лікарських засобів для забезпечення охорони здоров’я людини та задоволення потреб ветеринарної медицини на 2011—2015 роки"
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.
