Нормативно-правова інформація

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЛУТАРГІН, концентрат для приготування розчину для інфузій 40% по 5 мл в ампулах, серії 70211, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КОРВАЛДИН®, краплі для перорального застосування по 50 мл у флаконах, серій 10110, 20110, 30510, 40510, виробництва ВАТ «Фармак», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОФТАЛЬМОДЕК, краплі очні, 0,2 мг/мл по 5 мл у флаконах, серії 80611, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦИСТОН, таблетки № 100, серії Е050277, виробництва «Хімалая Драг Компані», Індія

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, 20 мг/мл по 5 у флаконах у комплекті з кришкою-крапельницею, серії 60911, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна

Інформація від Державного експертного центру МОЗ України з приводу вимог до оформлення доручень та умов легалізації документів, виданих на території іноземних держав

Про затвердження Примірного положення про Центр екстреної медичної допомоги та медицини катастроф

Про внесення зміни до наказу МОЗ України від 07.12.1998 р. № 346

Інформує Управління ліцензування та сертифікації виробництва Державної служби України з лікарських засобів

Від 14 лютого 2012 р. № 86/2012 та № 89/2012