Розпорядження від 19.03.2012 р. № 5571-1.2/2.3/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ІХТІОЛ, мазь 10% по З0 г у банках, серії 020411, виробництва ВАТ «ХФЗ «Червона зірка», Україна
Розпорядження від 14.03.2012 р. № 5198-1.3/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування КОЛДФЛЮ ЕКСТРА, таблетки №4, Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Розпорядження від 14.03.2012 р. № 5197-1.3/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ОЛІГОВІТ, таблетки, вкриті оболонкою, № 30, Галеніка а.д., Сербія
Розпорядження від 14.03.2012 р. № 5196-1.3/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ДИКЛОСАН, гель по 40 г у тубах, ВАТ «Лубнифарм», Україна, Полтавська обл., м. Лубни
Розпорядження від 28.02.2012 р. № 4112-1.3/2.1/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату INFANRIX™ НЕХА (ІНФАНРИКС™ ГЕКСА), комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюка (ацелюлярний компонент), гепатиту В, поліомієліту та захворювання, збудником якого є Haemophilus Influenzae типу b, суспензія (DTPa-HBV-IPV) для ін’єкцій у одноразовому шприці у комплекті з двома голками та порошок ліофілізований (НіЬ) для ін’єкцій у флаконі, що змішуються перед використанням, серії А21СВ111В, виробництва GlaxoSmithKline Biologicals s.a., Бельгія
Проект постанови ВРУ «Про Звіт Тимчасової слідчої комісії Верховної Ради України з питань розслідування обставин, що призвели до ситуації, яка склалася довкола ЗАТ «Індар»
Пояснювальна записка до проекту Постанови Верховної Ради України «Про Звіт Тимчасової слідчої комісії Верховної Ради України з питань розслідування обставин, що призвели до ситуації, яка склалася довкола ЗАТ «Індар» 1. Обґрунтування необхідності прийняття акта Відповідно до Постанови Верховної Ради України № 3909-17 від 7 жовтня 2011 року утворено Тимчасову слідчу комісію Верховної Ради України з питань розслідування обставин, що призвели до ситуації, яка склалася довкола […]
Наказ МОЗ України від 29.02.2012 р. № 140 «Про внесення зміни до наказу МОЗ України від 19.07.2005 р. № 360»
Щодо правил виписування рецептів
Проект постанови Кабінету Міністрів Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 15 січня 1996 р. № 73 і від 26 травня 2005 р. № 376
Щодо державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів та імунобіологічних препаратів
За результатами прокурорської перевірки анульовано ліцензії 8 аптечним закладам
Окремі приватні аптечні заклади у своїй діяльності не дотримувалися вимог чинного законодавства
Лист від 20.03.2012 р. № 5604-1.2/2.3/17-12
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ТАЙЛОЛФЕН ХОТ, порошок для орального розчину по 20 г у пакетиках № 6, виробництва НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ BE ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення UA/10897/01/01
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.