Нормативно-правова інформація (Сторінка 1763)

Щодо ліцензування імпорту лікарських засобів та стосовно визначення терміна «активний фармацевтичний інгредієнт»

Реєстр. № 10472 від 15.05.2012 р.

Про співробітництво у боротьбі з незаконним обігом наркотичних засобів, психотропних речовин та їх прекурсорів

Про затвердження Порядку подання повідомлення про продукцію, яка не відповідає загальній вимозі щодо безпечності продукції, органам державного ринкового нагляду

№ 8182, № 8938, № 8981, № 8982, № 8983, № 9176, № 9177, № 9179, № 9180, № 9285, № 9290

Про внесення змін до деяких наказів Держмитслужби України

Про затвердження Порядку проведення перевірки виробництва лікарських засобів, що подаються на державну реєстрацію

Перелік заяв щодо реєстрації лікарських засобів, поданих з 01.03.2012 р. по 31.03.2012 р. № п/п Дата Торгова назва Активна речовина (МНН) або вказати, що це комбінований засіб Лікарська форма, упаковка Заявник, країна 1 01.03.2012 Екоклав Amoxicillin and enzyme inhibitor Порошок для оральної суспензії (125,0мг/31,5мг або 250,0мг/62,5мг в 5 мл суспензії) по 25,0г у флаконах разом з мірною ложкою у пачці з картону ВАТ «АВВА РУС», Росiйська […]

Про затвердження Порядку проведення експертизи матеріалів на лікарські засоби обмеженого застосування, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію)

Про затвердження Інструкції про порядок проведення спеціалізованої оцінки матеріалів на лікарські засоби у Фармакопейному комітеті Держкоммедбіопрому України