Розпорядження від 23.02.2012 р. № 3572-1.3/2.1/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГІНСОМІН, капсули м’які № 30, серії 908056, виробництва Мега Лайфсайенсіз Лтд, Таїланд
Розпорядження від 22.02.2012 р. № 3459-1.2/2.3/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ЦИНКУ МАЗЬ, Мазь для зовнішнього застосування 10% по 25 г, ВАТ «Лубнифарм», Україна
Розпорядження від 22.02.2012 р. № 3458-1.2/2.3/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування МІКОСПОР, розчин ДЛЯ ЗОВНІШНЬОГО застосування 1 % по 15 мл у флаконах 1, Байер Хелскер, Німеччина
Лист від 21.02.2012 р. № 3403-1.2/2.0/17-12
Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГЕПАТИТУ В РЕКОМБІНАНТНА РІДКА, серії 311002/08, виробництва ЗАТ «Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів «Біолік», Україна
Лист від 20.02.2012 р. № 3260-1.3/2.0/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГЕПАТИТУ В РЕКОМБІНАНТНА РІДКА, серії 311002/12, виробництва ЗАТ «Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів «Біолік», Україна
Проект постанови КМУ «Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 4 липня 2001 р. № 756 та визнання такою, що втратила чинність, постанови Кабінету Міністрів України від 4 жовтня 2010 р. № 906»
...винесений на громадське обговорення
Лист від 21.02.2012 р. № 3308-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АСКОРБІНОВА КИСЛОТА, порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм, серії DY0261110341, виробництва Northeаst General Pharmaceutical Factory (Northeast Pharm. I/E Corp.), Китай з оновленим сертифікатом виробника
Припис від 20.02.2012 р. № 3194-1.3/2.3/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування Розчин альбуміну людини 10%, розчин 10% по 100мл, Комунальний заклад «Чернігівська обласна станція переливання крові», Україна
Припис від 20.02.2012 р. № 3193-1.3/2.3/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ЕТАМЗИЛАТ-ДАРНИЦЯ, розчин для ін'єкцій, 125 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 у пачці, ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна
Припис від 17.02.2012 р. № 3173-1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПАНАДОЛ ЕКСТРА, таблетки, вкриті оболонкою, № 12, серії 101018, виробництва ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед, Ірландія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.