Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування САЛЬБУТАМОЛ-МФ, аерозоль для інгаляцій, дозований, 100 мкг/дозу по 12 мл (200 доз) у балонах № 1, ТОВ «Мікрофарм», Україна
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ЛІПОФЕРОН, порошок ліофілізований для приготування суспензії для внутрішнього застосування по 250 000 МО у флаконах № 5, порошок ліофілізований для приготування суспензії для внутрішнього застосування по 500 000 МО у флаконах № 5, порошок ліофілізований для приготування суспензії для внутрішнього застосування по 1 000 000 МО у флаконах № 5, ЗАТ «Вектор-Медика», Російська Федерація
Дозволяю поновлення обігу серії 24610510 лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін’єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах № 10, виробництва AT «Гріндекс», Латвія, «Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.», Словацька Республіка
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл у флаконах, серії 430710, виробництва Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна.
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НАГІДOK КВІТКИ, квітки по 50 г у пачці з внутрішнім пакетом, серії 50511, виробництва ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика»; ТОВ «Тернофарм», Україна
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАГІДОК КВІТКИ, квітки по 50 г у пачці з внутрішнім пакетом, серії 50511, виробництва ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика»; ТОВ «Тернофарм», Україна
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл у флаконах серії 430710 виробництва Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін’єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 24610510, з маркуванням виробника AT «Гріндекс», Латвія, «Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.», Словацька Республіка
Щодо удосконалення заходів з протидії недобросовісній конкуренції
«Про внесення змін до Порядку організації та проведення експертизи і погодження нормативно-технічної документації з виробництва лікарських засобів, затвердженого наказом МОЗ України від 15.06.2004 № 301»
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.