Розпорядження від 04.05.2012 р. № 8984-1.3/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 100 мл у флаконах, серії 181011, з маркуванням виробника Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна
Розпорядження від 03.05.2012 р. № 8899-1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦИСТОН®, таблетки № 100, серії Е050278, виробництва Хімалая Драг Компані, Індія
Наказ МОЗ України від 03.05.2012 р. № 325
Про внесення змін до наказу МОЗ України від 30.03.2012 р. № 227
Зміни до Методики розрахунку потреби в протитуберкульозних препаратах
Затверджені Наказом МОЗ України від 10.04.2012 р. № 252
Проект Інструкції з ведення обліку лікарських засобів та медичних виробів у закладах охорони здоров’я
Визначає методологічні засади формування в обліку інформації про лікарські засоби та медичні вироби у матеріальній та грошовій формі, які належать суб’єкту господарювання та забезпечують її функціонування
Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до наказу МОЗ від 23.09.2009 № 690»
розроблений з метою упорядкування Порядку клінічних випробувань лікарських засобів та порядок доклінічного вивчення лікарських засобів (в тому числі — медичних імунобіологічних препаратів)
Наказ МОЗ України від 11.05.2012 р. № 348
Про реєстрацію оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 11.05.2012 р. та внесення їх до реєстру
Зміни до Переліку лікувально-профілактичних закладів, що залучаються Держлікслужбою для проведення клінічних випробувань та спеціалізованої оцінки матеріалів клінічних випробувань медичних виробів з метою їх державної реєстрації
Затверджені Наказом Держлікслужби України від 07.05.2012 р. № 372
Зміни до Переліку експертних установ відповідно до їх профілю, що залучаються Держлікслужбою для проведення експертиз та випробувань медичних виробів з метою їх державної реєстрації
Затверджені Наказом Держлікслужби України від 07.05.2012 р. № 371
Доручення Президента України щодо вдосконалення митного законодавства України, забезпечення додержання прав та законних інтересів суб’єктів зовнішньоекономічної діяльності
Від 17 травня 2012 р.
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.