Нормативно-правова інформація (Сторінка 178)

Наказ МОЗ України від 07.05.2024 р. № 794

08 Травня 2024 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Розпорядження від 07.05.2024 р. № 4575-001.1/002.0/17-24

08 Травня 2024 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 2254008 лікарського засобу БОЛ-РАН®, таблетки, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці; по 10 таблеток у блістері; по 10 блістерів у картонній упаковці, виробництва Бафна Фармасьютікалс Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/13388/01/01)

Розпорядження від 07.05.2024 р. № 4574-001.1/002.0/17-24

08 Травня 2024 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій EDS23003B1, EDS233004B1 лікарського засобу КОМБІСПАЗМ® ГАСТРОКОМФОРТ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у пачці з картону, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/15710/01/01)

Лист від 06.05.2024 р. № 4541-001.1/002.0/17-24

08 Травня 2024 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СОРЦЕФ®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг, по 5 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці, серії 1112657, виробництва АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія (реєстраційне посвідчення № UA/11157/02/01)

Лист від 03.05.2024 р. № 4495-001.1/002.0/17-24

06 Травня 2024 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МЕТАФІН® ІС, таблетки по 25 мг, по 10 таблеток у блістері; по 4 блістери в пачці з картону, серії 25040723, виробник Товариство з додатковою відповідальністю «ІНТЕРХІМ», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/14448/01/03)

Лист від 06.05.2024 р. № 4543-001.1/002.0/17-24

06 Травня 2024 р.

Дозволяю поновлення обігу серій 1002469, 1002348 лікарського засобу БАКТОПІК, мазь назальна, 2%, по 3 г в алюмінієвій тубі з наконечником та ковпачком, що нагвинчується; по 1 тубі у картонній упаковці, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/19147/01/01)

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.