Нормативно-правова інформація

Наказ МОЗ України від 16.03.2023 р. № 499

20 Березня 2023 р.

Про відмову у екстреній державній реєстрації лікарських засобів, медичних імунобіологічних препаратів, препаратів крові, що виробляються або постачаються в Україну протягом періоду дії воєнного стану, під зобов’язання

Розпорядження Держлікслужби у період з 10.03.2023 р. по 17.03.2023 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів

17 Березня 2023 р.

Розпорядження від 10.03.2023 р. № 2170-001.1/002.0/17-23 Розпорядження від 10.03.2023 р. № 2171-001.1/002.0/17-23 Лист від 10.03.2023 р. № 2192-001.1/002.0/17-23 Розпорядження від 10.03.2023 р. № 2195-001.1/002.0/17-23 Лист від 10.03.2023 р. № 2201-001.1/002.0/17-23 Лист від 10.03.2023 р. № 2198-001.1/002.0/17-23 Розпорядження від 15.03.2023 р. № 2331-001.1/002.4/17-23 Розпорядження від 17.03.2023 р. № 2388-001.1/002.0/17-23

Розпорядження від 17.03.2023 р. № 2388-001.1/002.0/17-23

17 Березня 2023 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЕСПЕРАЛЬ®, таблетки по 500 мг, № 20: по 20 таблеток у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці, виробництва Софаримекс — Індустріа Кіміка е Фармасеутіка, С.А., Португалія (реєстраційне посвідчення № UA/5332/01/01)

Наказ МОЗ України від 14.03.2023 р. № 492

17 Березня 2023 р.

Про відмову у екстреній державній реєстрації лікарських засобів, медичних імунобіологічних препаратів, препаратів крові, що виробляються або постачаються в Україну протягом періоду дії воєнного стану, під зобов’язання

Постанова КМУ від 17.03.2023 р. № 232

17 Березня 2023 р.

Про внесення змін до Порядку реалізації програми державних гарантій медичного обслуговування населення у 2023 році

Наказ МОЗ України від 14.03.2023 р. № 491

17 Березня 2023 р.

Про державну реєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Австралії, Канади, Європейського Союзу

Розпорядження від 15.03.2023 р. № 2331-001.1/002.4/17-23

17 Березня 2023 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ТЕТРАЦИКЛІНУ ГІДРОХЛОРИДУ ОЧНОЇ МАЗІ USP 1%/TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE OPHTHALMIC OINTMENT USP 1%, виробництва Galentic Pharma (India) Pvt. Ltd, з маркуванням іноземною мовою

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.