Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДИТИЛІН-БІОЛІК, розчин для ін’єкцій 20 мг/мл, по 5 мл в ампулі; по 10 ампул у пачці, серії 106010/21, виробництва АТ «БІОЛІК», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/4076/01/01)
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДИТИЛІН-БІОЛІК, розчин для ін’єкцій 20 мг/мл, по 5 мл в ампулах № 10, серії 106028/21, виробництва АТ «БІОЛІК», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/4076/01/01)
Про затвердження Порядку використання коштів, передбачених у державному бюджеті для здійснення безперервного професійного розвитку працівників сфери охорони здоров’я на 2023 рік
Розпорядження від 03.03.2023 р. № 1995-001.1/002.0/17-23 Лист від 06.03.2023 р. № 2004-001.1/002.0/17-23 Розпорядження від 07.03.2023 р. № 2059-001.1/002.0/17-23 Розпорядження від 07.03.2023 р. № 2061-001.1/002.0/17-23 Розпорядження від 07.03.2023 р. № 2063-001.1/002.0/17-23 Розпорядження від 07.03.2023 р. № 2067-001.1/002.0/17-23 Розпорядження від 07.03.2023 р. № 2069-001.1/002.0/17-23 Розпорядження від 07.03.2023 р. № 2066-001.1/002.0/17-23 Розпорядження від 08.03.2023 р. № 2104-001.1/002.0/17-23 Розпорядження від 08.03.2023 р. № 2105-001.1/002.0/17-23 Лист від 09.03.2023 р. № 2138-001.1/002.0/17-23 Лист від 09.03.2023 р. № […]
Держлікслужба уточнює ознаку фальсифікації лікарського засобу Altuzan, 100 mg/4 ml, серії Н0305Н01, виробництва Roche, обіг якого заборонено розпорядженням від 02.03.2023 № 1944-001.1/002.0/17-23:
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ФЕНТАНІЛ, розчин для ін’єкцій, 0,05 мг/мл, по 2 мл по 5 ампул у блістері; по 20 блістерів у коробці з картону, серії 0480222, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/5185/01/01)
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФПОТЕК® 200, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг по 5 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній упаковці, серії ABD0007A, виробництва НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/10429/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу FEMARA®, 2,5 mg filmtabletta, 100 db filmtabletta, Novartis, з маркуванням іноземною мовою
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДИТИЛІН-БІОЛІК, розчин для ін’єкцій 20 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 106030/21, виробництва АТ «БІОЛІК», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/4076/01/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.
