Наказ МОЗ України від 08.08.2024 р. № 1399
Про затвердження Графіків проведення єдиного державного кваліфікаційного іспиту для здобувачів ступенів вищої освіти магістр, бакалавр, ступеня фахової передвищої освіти та ліцензійних інтегрованих іспитів для лікарів (фармацевтів/провізорів)-інтернів галузі знань «22 Охорона здоров’я» у 2025 році
Розпорядження від 09.08.2024 р. № 7657-001.3/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЛІВОЛІН ФОРТЕ, капсули, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери в індивідуальному пакеті в картонній коробці, виробництва Мега Лайфсайенсіз Паблік Компані Лімітед, Таїланд (реєстраційне посвідчення № UA/5581/01/01)
Наказ МОЗ України від 08.08.2024 р. № 1401
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 06 серпня 2024 року
Розпорядження від 08.08.2024 р. № 7643-001.3/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 030324, 010224 лікарського засобу ЕРГОС®, таблетки по 50 мг по 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру в коробці, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «ФарКоС», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6666/01/02)
Лист від 08.08.2024 р. № 7630-001.3/002.0/17-24
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МОСИД МТ, таблетки по 5 мг, по 10 таблеток у стрипі; по 3 стрипи у картонній упаковці, серії B357L004, виробництва Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/3509/01/02)
Наказ МОЗ України від 31.07.2024 р. № 1351
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 18 липня 2024 року № 1254
Наказ МОЗ України від 18.07.2024 р. № 1254
Про затвердження Змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 16 вересня 2011 року № 595
Наказ МОЗ України від 06.08.2024 р. № 1387
Про державну реєстрацію лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів)
Розпорядження КМУ від 06.08.2024 р. № 736-р
Про звільнення Ємця П.В. з посади заступника Міністра охорони здоров’я України
Наказ МОЗ України від 02.08.2024 р. № 1362
Про державну перереєстрацію лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.