Нормативно-правова інформація (Сторінка 176)

Розпорядження Держлікслужби у період з 13.05.2024 р. по 24.05.2024 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів

24 Травня 2024 р.

Розпорядження Держлікслужби від 13.05.2024 р. № 4746-001.3/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 15.05.2024 р. № 4820-001.3/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 15.05.2024 р. № 4839-001.3/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 16.05.2024 р. № 4889-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 22.05.2024 р. № 5017-001.1/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 22.05.2024 р. № 5043-001.1/002.0/17-24

Лист від 22.05.2024 р. № 5043-001.1/002.0/17-24

23 Травня 2024 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 3081А лікарського засобу ДЕКСАЛГІН® ІН’ЄКТ, розчин для ін’єкцій/інфузій, 50 мг/ 2 мл; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у картонній коробці, виробництва А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.л., Італія (реєстраційне посвідчення № UA/3764/01/01)

Розпорядження від 22.05.2024 р. № 5017-001.1/002.0/17-24

22 Травня 2024 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1106283 лікарського засобу НІФУРОКСАЗИД АЛКАЛОЇД, капсули тверді, по 100 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери у картонній пачці, виробництва АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія (реєстраційне посвідчення № UA/16750/01/01)

Наказ МОЗ України від 17.05.2024 р. № 857

21 Травня 2024 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Наказ МОЗ України від 16.05.2024 р. №  840

17 Травня 2024 р.

Про продовження строку дії реєстраційних посвідчень на лікарські засоби, строк дії яких закінчився або закінчується протягом періоду дії воєнного стану

Розпорядження від 16.05.2024 р. № 4889-001.1/002.0/17-24

17 Травня 2024 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії ВР323/1-1 лікарського засобу ТУРУСОЛ®, розчин для іригацій по 1000 мл, 3000 мл у пакетах полімерних, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/8783/01/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Лист від 15.05.2024 р. № 4839-001.3/002.0/17-24

17 Травня 2024 р.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу СОРЦЕФ®, гранули для оральної суспензії, 100 мг/5 мл, для 60 мл суспензії: по 32 г грануляту у флаконі з пластмасовою мірною ложкою в картонній коробці, виробництва АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Респуб­ліка Північна Македонія

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.