Розпорядження Держлікслужби у період з 13.05.2024 р. по 24.05.2024 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Розпорядження Держлікслужби від 13.05.2024 р. № 4746-001.3/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 15.05.2024 р. № 4820-001.3/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 15.05.2024 р. № 4839-001.3/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 16.05.2024 р. № 4889-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 22.05.2024 р. № 5017-001.1/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 22.05.2024 р. № 5043-001.1/002.0/17-24
Лист від 22.05.2024 р. № 5043-001.1/002.0/17-24
Дозволяю поновлення обігу серії 3081А лікарського засобу ДЕКСАЛГІН® ІН’ЄКТ, розчин для ін’єкцій/інфузій, 50 мг/ 2 мл; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у картонній коробці, виробництва А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.л., Італія (реєстраційне посвідчення № UA/3764/01/01)
Розпорядження від 22.05.2024 р. № 5017-001.1/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1106283 лікарського засобу НІФУРОКСАЗИД АЛКАЛОЇД, капсули тверді, по 100 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери у картонній пачці, виробництва АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія (реєстраційне посвідчення № UA/16750/01/01)
Наказ МОЗ України від 11.05.2024 р. № 820
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 06 травня 2024 року № 788
Наказ МОЗ України від 17.05.2024 р. № 857
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 16.05.2024 р. № 842
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 14 травня 2024 року
Наказ МОЗ України від 16.05.2024 р. № 840
Про продовження строку дії реєстраційних посвідчень на лікарські засоби, строк дії яких закінчився або закінчується протягом періоду дії воєнного стану
Наказ МОЗ України від 17.05.2024 р. № 851
Про державну реєстрацію лікарського засобу (медичного імунобіологічного препарату)
Розпорядження від 16.05.2024 р. № 4889-001.1/002.0/17-24
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії ВР323/1-1 лікарського засобу ТУРУСОЛ®, розчин для іригацій по 1000 мл, 3000 мл у пакетах полімерних, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/8783/01/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Лист від 15.05.2024 р. № 4839-001.3/002.0/17-24
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу СОРЦЕФ®, гранули для оральної суспензії, 100 мг/5 мл, для 60 мл суспензії: по 32 г грануляту у флаконі з пластмасовою мірною ложкою в картонній коробці, виробництва АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.