Наказ МОЗ щодо затвердження Переліку лікарських засобів, дозволених до застосування в Україні, які відпускаються без рецептів з аптек та їх структурних підрозділів
Наказ МОЗ від 03.02.2012 р. № 78
Проект Закону «Про внесення змін до статті 16 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я»
Щодо недопущення закриття закладів охорони здоров’я
Законопроект «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо безпечності харчових продуктів»
Документ оприлюднено на офіційному сайті Державної ветеринарної та фітосанітарної служби України
Розпорядження від 24.01.2012 р. по 06.03.2012 р.
№ 6452, № 1364, № 2626, № 4089, № 4223, № 4371, № 4372, № 4373, № 4374, № 4375, № 4439, № 4462, № 4528, № 4534, № 4554, № 4582, № 4625, № 4719, № 4759, № 4760, № 4839, № 4841, № 4846, № 4862, № 4404
Розпорядження від 02.03.2012 р. № 4404-1.3/2.3/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ТРАУМЕЛЬ С, мазь по 50 г у тубах, гель по 50 г у тубах, Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Лист від 06.03.2012 р. № 4862-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ІНСТАРІЛ ЕКСПЕРТОРАНТ, сироп по 100 мл у флаконах, серії 02001101 ХМ, виробництва «Аглоумед Лтд.», Індія
Лист від 06.03.2012 р. № 4846-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РИБОКСИН, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл, серії 20111, виробництва AT «Галичфарм», Україна
Лист від 06.03.2012 р. № 4841-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу серії АМ75Е9022 лікарського засобу ТРИГАН-Д, таблетки № 100, виробництва «Кадила Фармасьютикалз Лтд», Індія
Лист від 06.03.2012 р. № 4839-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу серії АМ75Е9033 лікарського засобу ТРИГАН-Д, таблетки № 100, виробництва «Кадила Фармасьютикалз Лтд», Індія
Лист від 05.03.2012 р. № 4760-1.3/2.0/17-12
Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату ПEHTAKCІM/PENTAXIM комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюка (ацелюлярний компонент), поліомієліту та захворювань, спричинених Haemophilus influenzae типу b, суспензія для ін’єкцій у попередньо заповненому шприці по 0,5 мл (з прикріпленою голкою або двома окремими голками) та порошок Ніb у скляному флаконі в блістері ПВХ № 1, серії Н 4022-1, виробництва ТОВ «Фармекс груп» (фасування з форми «іn bulk» фірми-виробника Sanofi pasteur S.A., Франція), Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.