Нормативно-правова інформація

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного Спільне українсько-естонське підприємство у формі ТОВ Оптіма-Фарм, ЛТД (м Київ, Україна), лікарського засобу ОМЕЗ®, капсули по 2 мг № 30, серії В100843, виробництва Д-р Редді’с Лабораторіє Лтд, Індії (реєстраційне посвідчення UA/0235/02/01)

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосуванні РИБОКСИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2 г № 10×5 у контурних чарункових упаковках, ВАТ «Борисовський завод медичних препаратів», Республіка Білорусь

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосуванні ТРАВІСИЛ™ ТРАВ’ЯНИЙ СИРОП ВІД КАШЛЮ, сироп по 10 мл або по 100 мл у флаконах, Плетхіко Фармасьютікалз Лімітед, Індія

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ЛОРІСТА®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 12,5 мг № 30, № 60, № 90, № 14, № 28, № 56, № 84, № 98; таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 30, № 60, № 90, № 14, № 28, № 56, № 84, № 98; таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 30, № 60, № 90, № 14, № 28, № 56, № 84, № 98; таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 30, № 60, № 90, № 14, № 28, № 56, № 84, №98, КРКА, д.д., Ново место, Словенiя

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПАНАДОЛ ЕКСТРА, таблетки, вкриті оболонкою, № 12, серії 100912, виробництва ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед, Ірландія

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПАНАДОЛ ЕКСТРА, таблетки, вкриті оболонкою, № 12 серії 100912 виробництва ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед, Ірландія

«Про затвердження клінічних протоколів надання медичної допомоги хворим зі спеціальності «Гематологія»

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АЦЕКАРДИН, таблетки по 100 мг № 100 у контейнерах, серії 141109, виробництва ВАТ «Фітофарм», Україна

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю та застосування лікарського засобу ЗИТРОКС, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3, серії FААЗ102С, виробництва «Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед», Індія

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕРЕСПАЛ®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 30 (15×2) у блістерах, серії 879079, виробництва Лабораторії Серв’є Індастрі, Франція