Нормативно-правова інформація (Сторінка 181)

Дозволяю поновлення обігу всіх серій, виготовлених після 28.12.2023, лікарського засобу ЛІПОТІОН, розчин для ін’єкцій, 600 мг/50 мл; по 50 мл у флаконі; по 1 флакону в світлозахисному футлярі; по 1 світлозахисному футляру в картонній коробці, виробництва Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина

Дозволяю поновлення обігу всіх серій, виготовлених після 28.12.2023, лікарського засобу УЛСЕПАН, ліофілізат для розчину для ін’єкцій, по 40 мг, 1 флакон у контурній чарунковій упаковці, по 1 контурній чарунковій упаковці в картонній коробці, виробництва Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення UA/16671/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕЕРДІН, ліофілізат для розчину для ін’єкцій, по 20 мг; 1 флакон об’ємом 10 мл з ліофілізатом в упаковці, виробництва Гуфік Біосаінсис Лімітед, Індія

Розпорядження Держлікслужби від 22.04.2024 р. № 3990-001.3/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 22.04.2024 р. № 3991-001.3/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 22.04.2024 р. № 3992-001.3/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 23.04.2024 р. № 4045-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 23.04.2024 р. № 4046-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 23.04.2024 р. № 4047-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 23.04.2024 р. № 4048-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 23.04.2024 р. № 4050-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 25.04.2024 р. № 4133-001.1/002.0/17-24

Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 25.04.2024 р

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії A70265 лікарського засобу ФОРТРАНС®, порошок для орального розчину; по 73,69 г порошку у пакетику; по 4 пакетики у картонній коробці, виробництва БОФУР ІПСЕН ІНДУСТРІ, Францiя

Про внесення змін до складу робочої групи МОЗ України з питань визначення підприємств, установ і організацій, які є критично важливими для функціонування економіки та забезпечення життєдіяльності населення в особливий період для потреб галузі охорони здоров’я

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 211010 лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН ЮРІЯ-ФАРМ, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1000 мг; 1 флакон з порошком у коробці, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм» (лакування із форми in bulk НСПС Хебей Хуамін Фармасьютікал Компані Лімітед, Китай), Україна (реєстраційне посвідчення № UA/18131/01/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ТРИМЕТАЗИДИНУ ДИГІДРОХЛОРИД, порошок (cубстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування, виробництва Мапс Лабораторіс Приват Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/18238/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії N23366 лікарського засобу БРІНЕРА, краплі очні, суспензія, по 5 мл у флаконі з крапельнецею; по 1 флакону з крапельницею у картонній коробці, виробництва Сентісс Фарма ПВТ.ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/18598/01/01)