Нормативно-правова інформація

Наказ МОЗ від 25.02.2023 р. № 387

28 Лютого 2023 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Наказ МОЗ України від 25.02.2023 р. № 389

28 Лютого 2023 р.

Про державну реєстрацію, перереєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Австралії, Канади, Європейського Союзу

Наказ МОЗ України від 27.02.2023 р. № 402

28 Лютого 2023 р.

Про відмову у екстреній державній реєстрації лікарських засобів, медичних імунобіологічних препаратів, препаратів крові, що виробляються або постачаються в Україну протягом періоду дії воєнного стану, під зобов’язання

Наказ МОЗ України від 25.02.2023 р. № 388

28 Лютого 2023 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Постанова КМУ від 24.02.2023 р. № 166

28 Лютого 2023 р.

Про внесення змін у додаток до постанови Кабінету Міністрів України від 9 березня 2022 р. № 236 та визнання такими, що втратили чинність, постанов Кабінету Міністрів України від 10 вересня 2022 р. № 1006 та від 20 грудня 2022 р. № 1409

Реєстр лікарських засобів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 14 лютого 2023 року

22 Лютого 2023 р.

  Набув чинності 27.02.2023 р. ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров’я України 21 лютого 2023 року № 351 Завантажити реєстр Реєстр лікарських засобів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 14 лютого 2023 року І. Лікарські засоби, крім препаратів інсуліну та комбінованих лікарських засобів Порядковий номер Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Торговельна […]

Розпорядження Держлікслужби від 21.02.2023 р. № 1562-001.1/002.0/17-23

22 Лютого 2023 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «АЛЬФА НОРМИКС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг, 36 штук», виробництва «Альфа Вассерманн С.п.А., Италия».

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.