Нормативно-правова інформація

ЛИСТ від 16.02.2011 р. № 3076–03/07.3/17–11

04 Березня 2011 г.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України вносить зміни у припис від 09.02.2011 № 2473–03/07.3/17–11

ПРИПИС від 19.01.2011 р. № 1091–03/07.3/17–10

04 Березня 2011 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БЕСАЛОЛ, таблетки № 6 серії 30310 виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Проект наказу МОЗ України «Про затвердження змін та доповнень до наказу МОЗ України від 06.12.2001 № 486 «Про затвердження нормативно-правових актів з питань контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів»

04 Березня 2011 г.

ПОВІДОМЛЕННЯ ПРО ОПРИЛЮДНЕННЯ ПРОЕКТУ НАКАЗУ МОЗ УКРАЇНИ «ПРО ЗАТВЕРДЖЕННЯ ЗМІН ТА ДОПОВНЕНЬ ДО НАКАЗУ МОЗ УКРАЇНИ від 06.12.2001 р. № 486 «ПРО ЗАТВЕРДЖЕННЯ НОРМАТИВНО-ПРАВОВИХ АКТІВ З ПИТАНЬ КОНТРОЛЮ ЗА ЯКІСТЮ МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ» Для публічного обговорення пропонується проекту наказу МОЗ України «Про затвердження змін та доповнень до наказу МОЗ України від 06.12.2001 № 486 «Про затвердження нормативно-правових актів з питань контролю за якістю […]

ПРИПИС від 23.02.2011 р. № 3748–03/07.3/17–11

03 Березня 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕРА, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках,серії 831010,виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.