Нормативно-правова інформація

ПРИПИС від 23.09.2011 р. № 16670-16/07.4/17-11

23 Вересня 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ЦИПРОФАРМ®, Розчин для інфузій, 10 мг/мл по 10 мл в ампулах № 5, ВАТ «Фармак», Україна, м. Київ

ПРИПИС від 23.09.2011 р. № 16668-16/07.4/17-11

23 Вересня 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ФУРАЗИДИН, порошок (субстанція) у паперових бочках для виробництва нестерильних лікарських форм, Menadiona,
S.A., Іспанія

ПРИПИС від 23.09.2011 р. № 16667-16/07.4/17-11

23 Вересня 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ЦЕФАЗОЛІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ СТЕРИЛЬНА, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах або в алюмінієвих бідонах для виробництва стерильних лікарських форм, ACS Dobfar S.p.A, Італія

ПРИПИС від 23.09.2011 р. № 16663-16/07.4/17-11

23 Вересня 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ЦИНАРИЗИН, таблетки по 0,025 г № 12×2, № 12×10 у контурних чарункових упаковках, ТОВ “Стиролбіофарм”, Україна

ПРИПИС від 21.09.2011 р. № 16480-16/07.3/17-11

23 Вересня 2011 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМЛОДИПІНУ БЕСИЛАТ, порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм серії NCL/XVIII/241 виробництва Nivedita Chemicals Pvt. Ltd., Індія (реєстраційне посвідчення UA/8135/01/01)

ПРИПИС від 21.09.2011 р. № 16479-16/07.3/17-11

23 Вересня 2011 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм серії 20110610 виробництва Shandong Xinhua Pharmaceutical Co., LTD, Китай (реєстраційне посвідчення UA/0913/01/01)

ПРИПИС від 21.09.2011 р. № 16478-16/07.3/17-11

23 Вересня 2011 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АСКОРБІНОВА КИСЛОТА, порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм серії DY0261110341 виробництва Northeast General Pharmaceutical Factory (Northeast Pharm. I/E Corp.), Китай

ПРИПИС від 21.09.2011 р. № 16477-16/07.3/17-11

23 Вересня 2011 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВАЗЕЛІН БІЛИЙ ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ (ВАЗЕЛІН), м’яка масляниста маса (субстанція) у бочках металевих для виробництва нестерильних лікарських форм серії F601575 виробництва MERKUR Vaseline GmbH & Co. KG, Німеччина (реєстраційне посвідчення UA/5968/01/01)

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.