Закон України від 23 грудня 2010 р. № 2861-VI
«Про внесення змін до Закону України «Про запобігання захворюванню на синдром набутого імунодефіциту (СНІД) та соціальний захист населення»»
Закон України від 3 березня 1998 р. № 155/98-ВР
«Про внесення змін до Закону України «Про запобігання захворюванню на СНІД та соціальний захист населення»»
Закон України від 15 листопада 2001 р. № 2776-III
«Про внесення змін до Закону України «Про запобігання захворюванню на синдром набутого імунодефіциту (СНІД) та соціальний захист населення»»
Закон України від 12 грудня 1991 р. № 1972-XII
«Про запобігання захворюванню на СНІД та соціальний захист населення»
Припис від 15.12.2011 р. № 4238-1.3/3.6/17-11
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 6221011, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна
Лист від 15.12.2011 р. № 4237-1.3/3.6/17-11
Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату Вакцина для профілактики гепатиту В рекомбінантна рідка, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза для дітей) в ампулах № 10, серії 311002/07, виробництва ЗАТ «Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів «Біолік», Україна
Припис від 02.12.2011 р. № 3358-1.3/3.0/17-11
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТІОТРИАЗОЛІН, розчин для ін’єкцій, 25 мг/мл по 2 мл в ампулах, серії 170311, виробництва AT «Галичфарм», Україна
Припис від 02.12.2011 р. № 3357-1.3/3.0/17-11
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛУТАРГІН, концентрат для приготування розчину для інфузій 40% по 5 мл в ампулах, серії 70211, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
Припис від 14.12.2011 р. № 4189-1.2/3.6/17-11
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГЕПАТИТУ В РЕКОМБІНАНТНА РІДКА, серії 311002/08, виробництва ЗАТ «Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів «Біолік», Україна
Припис від 09.12.2011 р. № 3979-1.3/3.6/17-11
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл у флаконах, серії 131092010, з маркуванням виробника ПП «Фрі-Вест», Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.