Нормативно-правова інформація

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу СОМІЛАЗА, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні № 20, виробництва ВАТ «Вітаміни», Україна.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,5 г № 10 серії 410210 виробництва ВАТ «Лубнифарм», Україна.

В припис від 29.07.2011 № 13706-16/07.3/17-11 вносить зміни щодо номера реєстраційного посвідчення на лікарський засіб ОФТАЛЬМОДЕК, краплі очні 0,2 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1 серії 20311 виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», а саме: номер реєстраційного посвідчення слід читати UА/10150/01/01.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ГЛОБІГЕН™, Сироп, 50 мг/5 мл по 200 мл у флаконах, Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія

У припис від 03.08.2011 № 13937-03/07.3/17-11 вносить зміну щодо форми випуску препарату, а саме слід читати: «АСКОРБІНОВА КИСЛОТА-ЗДОРОВ’Я, розчин для ін’єкцій, 100 мг/мл по 2 мл в ампулах, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна».

У припис від 03.08.2011 № 13931-03/07.3/17-11 вносить зміну щодо серії препарату, а саме слід читати: «ТІОТРИАЗОЛІН, розчин для ін’єкцій, 25 мг/мл по 4 мл в ампулах № 10, серії 90211, виробництва АТ «Галичфарм», Україна».

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЙОД, пластинки або гранульовані кристали (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 98018 виробництва WITEK GmbH, Німеччина on a productive area, WITEK LLC, Чілі.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні 2% по 5 мл у флаконах № 1, серій 20211, 10211, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОФТАЛЬМОДЕК, краплі очні 0,2 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1 серії 20311 виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна

В припис від 12.07.2011 № 12601-03/07.3/17-11 про тимчасову заборону реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РИБОКСИН, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл, серії 20111,виробництва АТ «Галичфарм», Україна, вноситься уточнення у форму випуску препарату, а саме слід читати «РИБОКСИН, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 10 мл в ампулах № 10, серії 20111, виробництва АТ «Галичфарм», Україна».