Проект Закону України «Про внесення змін до статті 9 Закону України «Про лікарські засоби»
Про скасування вимоги подання заявниками для державної реєстрації лікарських засобів копію патенту або ліцензії, якою дозволяється виробництво та продаж зареєстрованого лікарського засобу
Наказ МОЗ України від 27.07.2006 р. № 523
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 24.05.2005 р. № 226
Проект Закону «Про розвиток та державну підтримку малого і середнього підприємництва в Україні»
Текст, підготовлений до ІІ читання від 22.12.2011 р. ПРОЕКТ № 9202 Закон України Про розвиток та державну підтримку малого і середнього підприємництва в Україні Цей Закон України визначає правові та економічні засади державної політики у сфері підтримки та розвитку малого і середнього підприємництва. Розділ I ЗАГАЛЬНІ ПОЛОЖЕННЯ Стаття 1. Суб’єкти малого і середнього підприємництва 1. Терміни […]
Розпорядження КМУ від 10 вересня 2008 р. № 1247-р
Про затвердження плану заходів щодо удосконалення державного контролю за обігом лікарських засобів і виробів медичного призначення
Наказ Міністерства юстиції України від 30.12.2011 р. № 3659/5
Про затвердження Типового порядку обробки персональних даних у базах персональних даних
Угода між МОЗ України та Міноборони Сполучених Штатів Америки від 29.08.2005 р. № 840/138
Стосовно співробітництва у галузі запобігання розповсюдженню технологій, патогенів та знань, які можуть бути використані в ході розробки біологічної зброї
Проект Закону про професійний розвиток працівників на виробництві
№ 9161 від 16.09.2011 р.
Проект Закону України «Про внесення змін до Закону України «Про лікарські засоби»
Стосовно визначення терміна «активні фармацевтичні інгредієнти»
Проект Закону України «Про внесення зміни до Закону України «Про ліцензування певних видів господарської діяльності»
Щодо ліцензування імпорту лікарських засобів
Наказ Державної служби з лікарських засобів від 27.09.2011 р. № 72-К
Про затвердження розподілу функціональних обов’язків між Головою Держлікслужби України та його заступниками
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.