Нормативно-правова інформація

Законопроект «Про встановлення мораторію на деякі заходи державного нагляду (контролю) у сфері господарської діяльності»

пропонується встановити мораторій на здійснення заходів державного нагляду (контролю) у сфері господарської діяльності органами державної податкової служби, щодо суб’єктів малого підприємництва, які є платниками єдиного та фіксованого податків до 1 січня 2012 р.

Наказ МОЗ України від 13.12.2010 р. № 1105

20 Грудня 2010 г.

Про внесення зміни до наказу МОЗ від 20.10.2010 № 896 “Про забезпечення якості лікарських засобів, які ввозяться на територію України”

Наказ МОЗ України від 28.10.2010 р. № 918

17 Грудня 2010 г.

Про затвердження методичних рекомендацій щодо моніторингу та оцінки дієвості формулярної системи на етапі її впровадження

ЛИСТ від 15.12.2010 р. № 21441–03/07.3/17–10

17 Грудня 2010 г.

ЛИСТ від 15.12.2010 р.  № 21441–03/07.3/17–10 На підставі позитивних результатів додаткового дослідження за показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 № 1121 із змінами, п.п. З.4., 4.1.7., 4.1.8. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів натериторії України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282 зі змінами та доповненнями, затвердженими […]

ПРИПИС від 15.12.2010 р. № 21439–03/07.3/17–10

17 Грудня 2010 г.

Документ втратив чинність на підставі Листа від 21.03.2011 р. № 5369–03/07.3/17–11 ПРИПИС від 15.12.2010 р. № 21439–03/07.3/17–10 На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення № UA/1952/02/01 препарату за показником «Запах» та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 за № 1121, п.п. 4.1.7., 4.1.8. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території […]

ЛИСТ від 13.12.2010 р. № 21186–03/07.3/17–10

17 Грудня 2010 г.

ЛИСТ від 13.12.2010 р. № 21186–03/07.3/17–10 На виконання Припису Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу САЛМОДИЛ, сироп по 100 мл у флаконах № 1 серії SJW9121 виробництва ФДС Лімітед, Індія, доручаю відконтролювати шляхи його розповсюдження та узагальнити інформацію щодо наявності у суб’єктів господарської діяльності, а також в закладах охорони здоров’я вказаного вище лікарського засобу. Вказану вище інформацію направити […]

ЛИСТ від 13.12.2010 р. № 21176–03/07.3/17–10

17 Грудня 2010 г.

ЛИСТ від 13.12.2010 р. № 21176–03/07.3/17–10 На підставі позитивного висновку лабораторної перевірки якості зразків лікарського засобу за всіма показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 № 1121 із змінами,п.п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції […]

ПРИПИС від 10.12.2010 р. №21160–03/07.4/17–10

17 Грудня 2010 г.

ПРИПИС від 10.12.2010 р. № 21160–03/07.4/17–10 У відповідності до статті 15 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 № 1121 із змінами, наказу Міністерства охорони здоров’я України від 12.12.01 № 497 «Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України» (із змінами), які зареєстровані в Міністерстві юстиції України 28.12.01 за № 1091/6282, відповідно, та на підставі встановлення факту, використання […]

ЛИСТ від 14.12.2010 р. № 21364–03/15.2/17–10

17 Грудня 2010 г.

ЛИСТ від 14.12.2010 р. № 21364–03/15.2/17–10 На підставі позитивних висновків лабораторної перевірки якості архівних зразків серії 40310 лікарського засобу БЕСАЛОЛ, таблетки № 6, виробництва TOB «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, за показниками АНД, відповідно до Положення про Державну інспекцію з контролю якості і лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів 20.12.08 № 1121, із змінами, п.п. 3.4, 4.1.8 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженoго […]

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.