Проект наказу МОЗ України «Про затвердження змін до наказу МОЗ від 27.12.2006 № 898»
«Про затвердження Порядку здійснення нагляду за побічними реакціями лікарських засобів, дозволених до медичного застосування»
Нормативно-правова інформація
Закон України від 5 квітня 2007 р. № 877-V
29 Липня 2011 г.
Про основні засади державного нагляду (контролю) у сфері господарської діяльності
Наказ МОЗ України від 12.12.2001 р. № 497
29 Липня 2011 г.
Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України
Закон України від 7 червня 1996 р. № 236/96-ВР
29 Липня 2011 г.
«Про захист від недобросовісної конкуренції»
Проект Ліцензійних умов
Зведена таблиця, підготовлена з урахуванням пропозицій та зауважень від суб’єктів ринку станом на 26.07.2011 р.
Проект постанови КМУ «Про удосконалення державного регулювання цін на лікарські засоби та вироби медичного призначення, що закуповуються за бюджетні кошти»
ПОВІДОМЛЕННЯ про оприлюднення проекту постанови Кабінету Міністрів України «Про удосконалення державного регулювання цін на лікарські засоби та вироби медичного призначення, що закуповуються за бюджетні кошти» Міністерство охорони здоров’я України повідомляє про оприлюднення проекту постанови Кабінету Міністрів України «Про удосконалення державного регулювання цін на лікарські засоби та вироби медичного призначення, що закуповуються за бюджетні кошти» (далі — проект […]
Наказ МОЗ України від 15.07.2011 р. № 414
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 15.07.2011
Наказ МОЗ України від 08.07.2011 № 297-k
Про затвердження розподілу функціональних обов’язків між Міністром охорони здоров’я України, першим заступником Міністра, заступником Міністра та заступником Міністра – керівником апарату
Закон України від 05.07.2011 № 3567-VI
26 Липня 2011 г.
Про внесення змін до деяких законів України щодо удосконалення правового регулювання у сфері захисту економічної конкуренції
Указ Президента України від 5 травня 2011 р. № 547/2011
25 Липня 2011 г.
Питання забезпечення органами виконавчої влади доступу до публічної інформації
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.