Перелік вітчизняних виробників лікарських засобів
Станом на 22 листопада 2011 р.
Наказ Державного комітету України з питань регуляторної політики та підприємництва і МОЗ від 10.02.2011 р. № 13/79
Про визнання таким, що втратив чинність, наказу Державного комітету України з питань регуляторної політики та підприємництва, Міністерства охорони здоров'я України від 18.09.2002 р. № 103/346
Закон України від 03.11.2011 р. № 4000 «Про внесення змін до статті 77 Основ законодавства України про охорону здоров’я»
Щодо надання першої медичної допомоги в невідкладних та екстремальних ситуаціях
Закон України від 3 листопада 2011 р. № 3998-VI
Про внесення змін до статті 9 Закону України «Про лікарські засоби»
Наказ Державного комітету України з питань регуляторної політики та підприємництва і МОЗ від 18.09.2002 р. № 103-346
Про затвердження Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження певних видів господарської діяльності в галузі охорони здоров'я, що ліцензуються
Указ Президента України від 2 червня 2006 р. № 470/2006
Про визнання такими, що втратили чинність, деяких указів Президента України
Указ Президента України від 7 лютого 2003 р. № 91/2003
Про заходи щодо поліпшення забезпечення населення лікарськими засобами і виробами медичного призначення, а також підвищення ефективності державного управління у цій сфері
ПРИПИС від 25.11.2011р. № 2910-1.3/3.8/17-11
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування СЦЦ- 4 ХВ (600 мг +300 мг +1100 мг + 1600 мг), порошок для перорального застосування у пакетиках № 30, Свізера Лабс Прайвет Лімітед, Індія
ПРИПИС від 25.11.2011р. № 2890-1.3/3.8/17-11
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування АТЕНОЛ-100, таблетки по 100 мг № 28 (7x4), Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
ПРИПИС від 25.11.2011р. № 2886-1.3/3.8/17-11
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування СЦЦ - 4 (150 мг + 75 мг + 400 мг +275 мг), таблетки, вкриті оболонкою, № 10x10, № 28x24, Свізера Лабс Прайвет Лімітед, ІНДІЯ; СЦЦ- 4 ЛВ (300 мг +150 мг + 550 мг + 800 мг), порошок для перорального застосування у пакетиках № 30, Свізера Лабс Прайвет Лімітед, Індія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.