Припис від 28.11.2011 р. № 2954-1.3/3.0/17-11
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 100 мл у флаконах, серії 1011110, з маркуванням виробника Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна, який має ознаку фальсифікації
Припис від 29.11.2011 р. № 2997-1.3/3.6/17-11
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АНГІНAЛ З ШАВЛІЄЮ, СОЛОДКОЮ І ЕВКАЛІПТОВОЮ ОЛІЄЮ, таблетки № 16, серії 787, виробництва Др. Мюллер Фарма, Чеська Республіка
Припис від 29.11.2011 р. № 2998-1.3/3.6/17-11
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АНГІНАЛ З МАЛЬВОЮ, РОМАШКОЮ І ШАВЛІЄЮ, таблетки № 16, серії 789, виробництва Др. Мюллер Фарма, Чеська Республіка
Припис від 29.11.2011 р. № 3001-1.3/3.8/17-11
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОФТАЛЬМОДЕК, краплі очні, 0,2 мг/мл по 5 мл у флаконах у пачці, серії 120611, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна
Припис від 29.11.2011 р. № 3003-1.3/3.8/17-11
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПРОСТАЛАД, настойка для перорального застосування по 100 мл у флаконах, серії 020311, виробництва ВАТ «Біолік», Україна
Припис від 29.11.2011 р. № 3072-1.2/3.8/17-11
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування АЗИТРОМІЦИН, порошок (cубстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, Шиязхуанг Фармасбютікал Груп Хуашенг Фарма Ко., Лтд, Китай
Припис від 29.11.2011 р. № 3073-1.3/3.8/17-11
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ІБУКЛІН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 400 мг/325 мг № 10, Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Iндiя
Зауваження Головного юридичного управління Верховної Ради України до законопроекту № 7007 (щодо заборони реклами лікарських засобів)
На думку експертів деякі положення, які містяться в законопроекті, не відповідають Конституції та законам України
Інформаційний лист щодо неякісних зразків лікарських засобів, виявлених територіальними інспекціями
...у період з 01.08.2011 по 31.10.2011
Проект Закону України «Про медичні вироби»
Документ визначає засади державної політики у сфері виробництва, ввезення, контролю якості та безпеки, обігу та експлуатації медичних виробів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.