Наказ МОЗ України від 22.11.2010 р. № 1016
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали.
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали.
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали.
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали.
ЗАТВЕРДЖЕНО Наказом Державного Фармакологічного центру № 41 від 28.03.2009 р. (Із змінами, внесеними наказом Державного експертного центру № 13 від 21.01.11 р.) Рекомендації щодо оформлення методів контролю якості лікарського засобу при формуванні реєстраційного досьє заявником Методи контролю якості лікарського засобу оформляються у вигляді документу з двох частин. 1. Титульна сторінка, яка оформляється у Центрі за зразком (додається). 2. Завірена заявником копія методів аналізу якості лікарського засобу, які […]
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали.
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
№ 319, 432, 742, 795, 796, 797, 798, 799, 800, 801, 835, 842, 844, 846, 848, 933, 955, 1014, 1019, 1021, 1060, 1061, 1062, 1069, 1072
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.