ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ЛЕВОМІЦЕТИН, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 0,25% по 25 мл у флаконах, виробництва ТОВ «Фармацевтична фабрика», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/7325/01/01) до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування, водний 3% по 25 мл, або 40 мл, або по 100 мл у флаконах; по 100?мл у контейнерах виробництва ТОВ «Фармацевтична фабрика», м. Івано-Франківськ, Україна (реєстраційне посвідчення UA/1776/01/01), до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу БОРНА КИСЛОТА, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3% по 10 мл, або по 20 мл, або 25 мл, або по 40 мл у флаконах; по 10 мл, або по 20 мл, або по 25 мл у флаконах-крапельницях виробництва ТОВ «Фармацевтична фабрика», м. Івано-Франківськ, Україна (реєстраційне посвідчення UA/1618/01/01)
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 5 мл, або по 10 мл, або по 15 мл, або по 20 мл, або по 25 мл у флаконах, або у флаконах-крапельницях виробництва ТОВ «Фармацевтична фабрика», м. Івано-Франківськ, Україна (реєстраційне посвідчення UA/1619/01/01, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату АЛЕРГЕН ТУБЕРКУЛЬОЗНИЙ ОЧИЩЕНИЙ РІДКИЙ У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ ДЛЯ ВНУТРІШНЬОШКІРНОГО ЗАСТОСУВАННЯ (ОЧИЩЕНИЙ ТУБЕРКУЛІН У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ), розчин з активністю по 2 ТО/доза по 1 мл (10 доз) в ампулі № 1 у пачці у комплекті з 5-ма туберкуліновими шприцами та 5-ма стерильними голками, серії 14/62 з маркуванням виробника ЗАТ «Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів «Біолік», Україна.
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату АЛЕРГЕН ТУБЕРКУЛЬОЗНИЙ ОЧИЩЕНИЙ РІДКИЙ У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ ДЛЯ ВНУТРІШНЬОШКІРНОГО ЗАСТОСУВАННЯ (ОЧИЩЕНИЙ ТУБЕРКУЛІН У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ), розчин з активністю по 2 ТО/доза по 1 мл (10 доз) в ампулі № 1 у пачці у комплекті з 5-ма туберкуліновими шприцами та 5-ма стерильними голками, серії 14/56 з маркуванням виробника ЗАТ «Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів «Біолік», Україна
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ХЛОРГЕКСИДИН, розчин для зовнішнього застосування 0,05% у контейнерах полімерних по 100 мл, виробництва ТОВ «Фармацевтична фабрика», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/5996/01/01), до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «АВЕТРА» (Україна, м. Ужгород) лікарського засобу ЕКСТРАКТ ВІГОР, екстракт рідкий (субстанція) у бочках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серій 01–21–06, 02–12–07, 03–08–2010, 31–08–2010, 16–09–2010, 11–10–2010, 14–10–2010, 28–10–2010, виробництва GAS Familia, s.r.o., Словацька Республіка, (реєстраційне посвідчення UA/5061/01/01).
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування Эуфиллин 150 мг (маркування препарату російською мовою)
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТРИСОЛЬ, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 880809, виробництва ТОВ «НІКО», Україна.
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.