Нормативно-правова інформація

ПРИПИС від 19.01.2011 № 1072–03/07.3/17–11

21 Січня 2011 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ЙОД, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 9 мл або по 20 мл у флаконах; по 20 мл у флаконах-крапельницях виробництва ТОВ «Фармацевтична фабрика», м. Івано-Франківськ, Україна.

ЛИСТ від 19.01.2011 № 1069–03/07.3/17–11

21 Січня 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ПАНКРЕАТИН ДЛЯ ДІТЕЙ, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні № 10х2, № 10х6 виробництва ВАТ «Вітаміни», Україна.

ПРИПИС від 19.01.2011 № 1062–03/07.3/17–11

21 Січня 2011 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НОКСИВІН, краплі назальні 0,025% по 20 мл у флаконах виробництва ТОВ «Фармтехнологія», Республіка Білорусь.

ПРИПИС від 19.01.2011 № 1061–03/07.3/17–11

21 Січня 2011 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НОКСИВІН, краплі назальні 0,01% по 20 мл у флаконах виробництва ТОВ «Фармтехнологія», Республіка Білорусь.

ПРИПИС від 19.01.2011 № 1060–03/07/3/17–11

21 Січня 2011 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НОКСИВІН, краплі назальні 0,05% по 20 мл у флаконах виробництва ТОВ «Фармтехнологія», Республіка Білорусь.

ЛИСТ від 19.01.2011 № 1021–03/07.3/17–11

21 Січня 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РЕОСОРБІЛАКТ®, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 860709–2, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна.

ЛИСТ від 19.01.2011 № 1019–03/07.3/17–11

21 Січня 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% ізотонічний по 400 мл у пляшках, серії 470609, виробництва ВАТ «Біофарма», Україна.

ЛИСТ від 19.01.2011 № 1014–03/07.3/17–11

21 Січня 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МАГНІЮ СУЛЬФАТ, розчин для ін’єкцій, 250 мг/мл в ампулах, серії 310510, виробництва АТ «Галичфарм», Україна.

ПРИПИС від 18.01.2011 № 955–03/07.3/17–11

21 Січня 2011 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді № 30 серії K19338 виробництва «Меркле ГмбХ», Німеччина.

ПРИПИС від 17.01.2011 № 835–03/07.3/17–11

21 Січня 2011 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 40 мл у флаконах, виробництва ТОВ «Фармацевтична фабрика», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/1622/01/01) до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.