Нормативно-правова інформація

Про затвердження Положення про порядок подання та розгляду скарг платників податків органами державної податкової служби

реєстраційний № 7510/П

Державна інспекція з контролю лікарських засобів МОЗ України повідомляє, що територіальними державними інспекціями з контролю якості лікарських засобів період з 01.11.2010 р. по 17.12.2010 р. на території України були виявлені неякісні зразки лікарських засобів, які зазначено в таблиці.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів України вносить зміну у припис від 08.11.2010 № 18612–03/07.3/17–10

На виконання Припису Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛОРИНДЕН

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЗИТРОМІЦИН-ЗДОРОВ’Я, капсули по 500 мг № 3, серії 80910, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Забороняю реалізацію(торгівлю)та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках,серії 6871210,виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ХОСПІСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування по 250 мл у флаконах з розпилювачем серії 040320 виробництва «Лізоформ Др. Ханс Роземанн ГмбХ», Німеччина.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛО-АЗОМЕКС, таблетки, 2,5 мг/50,0 мг № 30 серії 01А10001 виробництва «ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛЗ ЛТД», Iндiя

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛО-АЗОМЕКС, таблетки, 5,0 мг/50,0 мг № 30 серії 01В10002 виробництва «ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛЗ ЛТД», Iндiя