Нормативно-правова інформація

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу Борна кислота, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3% по 10 мл, або по 20 мл, або 25 мл, або по 40 мл у флаконах; по 10 мл, або по 20 мл, або по 25 мл у флаконах-крапельницях, виробництва ТОВ «Фармацевтична фабрика», м. Івано-Франківськ, Україна

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Йоностерил, розчин для інфузій по 500мл у флаконах №10, серії 14DG3312, виробництва «ФрезеніусКабіДойчландГмбХ», Німеччина

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування наступного лікарського засобу:Бебідент^® краплі оральні, розчин, 3 мг/мл по 10 мл у флаконах Стада Арцнайміттель АГ, Німеччина

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування наступних лікарських засобів: Індіур Ретард; Мікофенолату Мофетил-Ріхтер; Нантарид®; Паликсид®-Ріхтер.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Плазмол, розчин для ін’єкцій по 1мл в ампулах № 10 серії 5032010 виробництва Дочірнє підприємство «Львівдіалік» ДАК «Укрмедпром», Україна

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Плазмол, розчин для ін’єкцій по 1мл в ампулах № 10, серії 12062010 виробництва Дочірнє підприємство «Львів­діалік» ДАК «Укрмедпром», Україна

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Триган-Д, таблетки №100, серії АМ75Е9022 з маркуванням виробника «Кадила Фармасьютикалз Лтд», Індія

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Пертусин, сироп по 100 г у флаконах, серії 190311, виробництва ВАТ «Фітофарм», Україна

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Лівенціалє, розчин для ін’єкцій, 50мг/1мл по 5мл в ампулах №5,серії ALT-018L1, виробництва Белко Фарма, Індія

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Рекомбінат, ліофілізований порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1000МО у флаконах у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 10мл у флаконах та набором для розчинення і введення або з пристосуванням для розведення Baxject II та набором для введення, серії LE04J851AA виробництва «Baxter Healthcare Corporation», США, «Baxter S.A.», Бельгiя