Лист від 09.08.2011 р. № 14282-03/07.3/17-11
В припис від 29.07.2011 № 13706-16/07.3/17-11 вносить зміни щодо номера реєстраційного посвідчення на лікарський засіб ОФТАЛЬМОДЕК, краплі очні 0,2 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1 серії 20311 виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», а саме: номер реєстраційного посвідчення слід читати UА/10150/01/01.
ПРИПИС від 09.08.2011р. №14260-03/07.4/17-11
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ГЛОБІГЕН™, Сироп, 50 мг/5 мл по 200 мл у флаконах, Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Лист від 08.08.2011 р. № 14244-03/07.3/17-11
У припис від 03.08.2011 № 13937-03/07.3/17-11 вносить зміну щодо форми випуску препарату, а саме слід читати: «АСКОРБІНОВА КИСЛОТА-ЗДОРОВ’Я, розчин для ін’єкцій, 100 мг/мл по 2 мл в ампулах, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна».
Лист від 08.08.2011 р. № 14242-03/07.3/17-11
У припис від 03.08.2011 № 13931-03/07.3/17-11 вносить зміну щодо серії препарату, а саме слід читати: «ТІОТРИАЗОЛІН, розчин для ін’єкцій, 25 мг/мл по 4 мл в ампулах № 10, серії 90211, виробництва АТ «Галичфарм», Україна».
ПРИПИС від 08.08.2011 р. № 14191-03/07.2/17-11
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЙОД, пластинки або гранульовані кристали (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 98018 виробництва WITEK GmbH, Німеччина on a productive area, WITEK LLC, Чілі.
Лист від 01.08.2011р. №13718-16/07.4/17-11
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні 2% по 5 мл у флаконах № 1, серій 20211, 10211, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна.
ПРИПИС від 29.07.2011 р. № 13706-16/07.3/17-11
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОФТАЛЬМОДЕК, краплі очні 0,2 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1 серії 20311 виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна
Лист від 28.07.2011 р. № 13655-16/07.3/17-11
В припис від 12.07.2011 № 12601-03/07.3/17-11 про тимчасову заборону реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РИБОКСИН, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл, серії 20111,виробництва АТ «Галичфарм», Україна, вноситься уточнення у форму випуску препарату, а саме слід читати «РИБОКСИН, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 10 мл в ампулах № 10, серії 20111, виробництва АТ «Галичфарм», Україна».
Наказ МОЗ України від 5.08.2011 р. № 483
Про надання керівникам закладів, установ та організацій, що належать до сфери управління МОЗ України, повноважень на списання державного майна
Проект наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Методики розрахунку вартості послуг з охорони здоров’я»
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ Повідомлення про оприлюднення На публічне обговорення виноситься проект наказу МОЗ України «Про затвердження Методики розрахунку вартості послуг з охорони здоров’я», розроблений Міністерством охорони здоров’я з метою отримання інформації про ефективність даної Методики для одержання додаткових джерел фінансування в закладах охорони здоров’я та інформації щодо підвищення рівня медичного забезпечення населення. Пропозиції та зауваження просимо […]
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.
