ПРИПИС від 01.02.2011 р. № 1979–03/07.3/17–11
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10) серії D-612 виробництва «Наброс Фарма Пвт. Лтд», Індія
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10) серії D-612 виробництва «Наброс Фарма Пвт. Лтд», Індія
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН®, рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 2011209 з маркуванням виробника АТ «Галичфарм», Україна
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Про втрату чинності рiшення про визначення коду товару, що були прийнятi до 15.01.11 ВКМВ та КТ КРМ та попереднiх рiшень щодо класифiкацiї та кодування товарiв в УКТЗЕД, прийнятi ВКМВтаКТ КРМ до 15.01.11.
Про введення в дію Тимчасової технологічної схеми митного оформлення товарів групи «прикриття», що переміщуються через митний кордон України.
ПОЯСНЮВАЛЬНА ЗАПИСКА до проекту Закону України «Про внесення змін до Закону України «Про основні засади державного нагляду (контролю) у сфері господарської діяльності» (щодо не поширення дії Закону України «Про основні засади державного нагляду (контролю) у сфері господарської діяльності» при здійсненні державного санітарно-епідеміологічного нагляду, державного контролю якості лікарських засобів, санітарного контролю). 1. Обґрунтування необхідності прийняття законопроекту У відповідності з Конституцією України людина, її життя і здоров’я визнаються найвищою […]
Про декларування змін оптово-відпускних цін на лікарські засоби
Пропозиції приймаються до 25.03.2011 р.
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.