Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ХВОЩА ПОЛЬОВОГО ТРАВА, трава по 50г у пачках з внутрішнім пакетом, виробництва ТОВ «Фітолік», Україна, (реєстраційне посвідчення №UА/9280/01/01)
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу РОМАШКИ КВІТКИ, квітки по 50г у пачках, виробництва ТОВ «Фітолік», Україна, (реєстраційне посвідчення №UA/1180/01/01)
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ЧЕРЕДИ ТРАВА, трава по 50г у пачках, виробництва ТОВ «Фітолік», Україна, (реєстраційне посвідчення №UA/1181/01/01)
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «ФК Укрфарма» (м. Харків, Україна), лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1г in bulk у флаконах №500, серії 1002018, виробництва Сі Джі Зет Чем-Фарм Ко. Лтд., Китай (реєстраційне посвідчення UA/5944/01/02).
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «ФК Укрфарма» (м. Харків, Україна), лікарського засобу ЦЕФАЗОЛІН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г in bulk у флаконах №500, серії 1002016, виробництва Сі Джі Зет Чем-Фарм Ко. Лтд., Китай (реєстраційне посвідчення UA/5941/01/02).
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «ФК Укрфарма» (м. Харків, Україна), лікарського засобу ЛІДОКАЇНУ ГІДРОХЛОРИД, порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм, серій MC/LH/391/10, ALH-439/10, виробництва Gufic Biosciences LTD, Індія (реєстраційне посвідчення UA/1868/01/01)
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «ФК Укрфарма» (м. Харків, Україна), лікарського засобу ГІНКГО БІЛОБА, порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 091101Е177, виробництва XI’AN HIGH-TECH INDUSTRIES CO., LTD, Китай (реєстраційне посвідчення UA/4565/01/01).
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «ФК Укрфарма» (м. Харків, Україна), лікарського засобу ПАРАЦЕТАМОЛ, порошок (субстанція) в подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 1001146, виробництва Zhejiang Kangle Pharmaceutical Co., Ltd., Китай (реєстраційне посвідчення UA/5983/01/01)
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «ФК Укрфарма» (м. Харків, Україна), лікарського засобу РИБАВІРИН, порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних з поліетиленової плівки для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 20100117, виробництва Dragon Hwa ChemPharm. Co. Limited, Китай (реєстраційне посвідчення UA/9871/01/01)
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «ФК Укрфарма» (м. Харків, Україна), лікарського засобу КАРБАМАЗЕПІН, порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 0910021, виробництва ZHEJIANG JIUZHOU PHARMACEUTICAL CO., LTD, Китай (реєстраційне посвідчення UA/0593/01/01).
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.