Наказ МОЗ України від 06.07.2011 р. № 395
Про подання запиту на публічну інформацію
Постанова КМУ від 22 червня 2011 р. № 712
Про внесення змін до переліку документів, які додаються до заяви про видачу ліцензії для окремого виду господарської діяльності
Розпорядження КМУ від 13.07.2011 р. № 678-р
Про утворення комісії з проведення реорганізації Державної служби з лікарських препаратів і контролю за наркотиками
Наказ Міністерства юстиції України від 23.06.2010 № 1380/5
Про затвердження Методичних рекомендацій щодо проведення експертизи проектів нормативно-правових актів на наявність корупціогенних норм
Витяг з реєстру суб’єктів господарювання з виробництва лікарських засобів
Станом на 19 липня 2011 р.
Наказ МОЗ України від 13.07.2011 р. № 405
Про підсумки діяльності галузі охорони здоров'я України у 2010 році. Реалізація Програми економічних реформ на 2010-2014 роки "Заможне суспільство, конкурентоспроможна економіка, ефективна держава"
Наказ МОЗ України від 13.07.2011 р. № 404
Про стан виконавчої дисципліни щодо розгляду актів та доручень Президента України, актів та доручень Верховної Ради України, запитів та звернень народних депутатів України, актів та доручень Кабінету Міністрів України у першому кварталі 2011 року
Наказ МОЗ України від 11.07.2011 р. № 402
Про затвердження складу міжвідомчої робочої групи з питань визначення механізму зниження цін на лікарські засоби, що закуповуються за бюджетні кошти
Постанова КМУ від 22 червня 2011 р. № 725
Про затвердження Державної цільової науково-технічної програми розроблення новітніх технологій створення вітчизняних лікарських засобів для забезпечення охорони здоров’я людини та задоволення потреб ветеринарної медицини на 2011–2015 роки
Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до наказів МОЗ України»
Метою прийняття проекту акта є забезпечення відсутності суперечностей між нормативно-правовими актами МОЗ України. Поставленої мети буде досягнуто шляхом внесення змін до наказів МОЗ України, які стосуються повноважень Держлікслужби України
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.




