ЛИСТ від 02.03.2011 р. № 4233-03/07.4/17-11 р.
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОРТОФЕН, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні по 0,025 г №10, № 10×3 у контурних чарункових упаковках виробництва ВАТ «Вітаміни», Україна.
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОРТОФЕН, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні по 0,025 г №10, № 10×3 у контурних чарункових упаковках виробництва ВАТ «Вітаміни», Україна.
№ 582, 12893, 13312, 2029, 2030, 2031, 2033, 2034, 2035, 2036, 2037, 2038, 2188, 2190, 2191, 2347, 2428, 2492, 2907, 6271, 6272, 6273, 6274, 6276, 9737, 9739, 9740, 9881, 9882, 9883, 9884, 10001, 10003, 10007, 10017, 10020, 10023, 9741, 9932, 9973, 9975, 9981, 9985, 9992, 9994, 9997, 9999, 10179, 10180, 10218, 10219, 10220, 10247, 10249
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100мл у флаконах, серії 130610 з маркуванням виробника «Обласне комунальне підприємство «Фармація», м. Дніпропетровськ, Україна
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕМСЕФ, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах № 1 серії LHA10011 виробництва «ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД», Індія
Тимчасово забороняю реалізацію(торгівлю)та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні 2% по 5 мл у флаконах № 1, серій 20211, 10211 виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ВІТРУМ® ЮНІОР, таблетки для жування у флаконах №60, серії ЕР253, виробництва «Юніфарм, Інк.», Сполучені Штати Америки
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ВІТРУМ® ЮНІОР, таблетки жувальні по 30, або 60 таблеток у флаконі, по 1 флакону в коробці, виробництва «ЮНІФАРМ, Інк.», США
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 серії 291110 виробництва ВАТ «Монфарм», Україна
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г №10 серії 201010 виробництва ВАТ «Монфарм», Україна.
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СЕМПРЕКС™, капсули по 8 мг № 24 серії 103737А виробництва «ГлаксоСмітКляйн С.А.Е.», Єгипет
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.