Нормативно-правова інформація

ПРИПИС від 24.12.2010 р. № 22364-03/07.3/17-10

30 Грудня 2010 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу БОНАВІТ, таблетки, вкриті оболонкою, № 10х3 у контурних чарункових упаковках виробництва ВАТ Вітаміни, Україна (реєстраційне посвідчення UA/3662/01/01)

ПРИПИС від 24.12.2010 р. № 22296-03/07.3/17-10

30 Грудня 2010 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу БОНАВІТ, таблетки, вкриті оболонкою, № 10х3 у контурних чарункових упаковках виробництва ВАТ Вітаміни, Україна (реєстраційне посвідчення UA/3662/01/01)

ПРИПИС від 24.12.2010 р. № 22294-03/07.3/17-10

30 Грудня 2010 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу АМІНАЛОН, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г № 10, № 10 х 5 у контурних чарункових упаковках; № 50, № 100 у контейнерах виробництва ВАТ «Вітаміни», Україна (реєстраційне посвідчення UA/4393/01/01)

ПРИПИС від 24.12.2010 р. № 22292-03/07.3/17-10

30 Грудня 2010 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу РЕВІТ, драже № 80, № 100 у контейнерах виробництва ВАТ «Вітаміни», Україна (реєстраційне посвідчення UA/4068/01/01)

ПРИПИС від 23.12.2010 р. № 22270-03/07.3/17-10

30 Грудня 2010 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу СОМІЛАЗА®, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні № 20 виробництва ВАТ «Вітаміни», Україна (реєстраційне посвідчення UA/1741/01/01)

ПРИПИС від 23.12.2010 р. № 22268-03/07.3/17-10

30 Грудня 2010 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу НІКОТИНОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,05 г № 10, № 10х5 у контурних чарункових упаковках; № 50 у банках виробництва ВАТ «Вітаміни», Україна (реєстраційне посвідчення UA/4709/01/01)

ПРИПИС від 23.12.2010 р. № 22260-03/07.3/17-10

30 Грудня 2010 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу БРОНХОГЕКС, сироп, 8 мг/5 мл по 100 мл у флаконах або банках, виробництва ВАТ «Вітаміни», Україна (реєстраційне посвідчення UA/6003/01/02)

ПРИПИС від 23.12.2010 р. № 22259-03/07.3/17-10

30 Грудня 2010 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу РЕТИНОЛУ АЦЕТАТ, розчин для зовнішнього та перорального застосування, олійний 3,44% по 10 мл у флаконах, виробництва ВАТ «Вітаміни», Україна (реєстраційне посвідчення UA/5428/01/01)

ПРИПИС від 23.12.2010 р. № 22258-03/07.3/17-10

30 Грудня 2010 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу БРОНХОГЕКС, сироп, 8 мг/5 мл по 100 мл у флаконах або банках, виробництва ВАТ «Вітаміни», Україна (реєстраційне посвідчення UA/6003/01/02)

ПРИПИС від 23.12.2010 р. № 22257-03/07.3/17-10

30 Грудня 2010 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу БРОНХОГЕКС, сироп, 2 мг/5 мл по 100 мл у флаконах або банках, виробництва ВАТ «Вітаміни», Україна (реєстраційне посвідчення UA/6003/01/01)

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.