ЛИСТ від 05.08.2011р. № 14120-03/07.3/17-11

06 Серпня 2011 1:28 Поділитися

ЛИСТ
від 05.08.2011 р. № 14120-03/07.3/17-11

На підставі позитивних додаткових результатів аналізу серії 21810310 за показниками АНД, офіційного листа Представництва АС «Гріндекс» в Україні, що вказана серія є оригінальною, враховуючи лист Держлікінспекції МОЗ від 25.07.2011 року № 13336-16-2/07.3/17-11, та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 № 1121, із змінами, п.п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282 зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.04 № 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.04 № 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін’єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 21810310, з маркуванням виробника «Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.»,Словацька Республіка.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 4614-03/07.3/17-11 від 04.03.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін’єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 21810310, з маркуванням виробника «Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.»,Словацька Республіка, відкликається.

Голова комісії з проведення реорганізації
Держлікінспекції МОЗ
А.Д.Захараш

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті