Нормативно-правова інформація

Лист від 25.11.2022 р. № 7623-001.1/002.0/17-22

02 Грудня 2022 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КЕТАМІН, розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл; по 2 мл в ампулі № 10, серії 11120, виробництва АТ «Фармак», Україна

Лист від 25.11.2022 р. № 7626-001.1/002.0/17-22

02 Грудня 2022 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СЕВО-АНЕСТЕРАН, рідина для інгаляцій, по 250 мл препарату у флаконі з кільцем (адаптером для випарювача), по 1 флакону в картонній пачці, серії 2113823, виробництва К.Т. РОМФАРМ КОМПАНІ С.Р.Л., Румунiя

Наказ МОЗ України від 30.11.2022 р. № 2170

01 Грудня 2022 р.

Про внесення зміни до Реєстру лікарських засобів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 20 жовтня 2022 року

Наказ МОЗ України від 25.11.2022 р. № 2131

30 Листопада 2022 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Наказ МОЗ України від 25.11.2022 р. № 2130

30 Листопада 2022 р.

Про екстрену державну реєстрацію лікарських засобів, медичних імунобіологічних препаратів, препаратів крові, що виробляються або постачаються в Україну протягом періоду дії воєнного стану, під зобов’язання

Постанова КМУ від 25.11.2022 р. № 1317

29 Листопада 2022 р.

Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України щодо визнання результатів оцінки відповідності

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.