Лист від 25.11.2022 р. № 7623-001.1/002.0/17-22
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КЕТАМІН, розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл; по 2 мл в ампулі № 10, серії 11120, виробництва АТ «Фармак», Україна
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КЕТАМІН, розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл; по 2 мл в ампулі № 10, серії 11120, виробництва АТ «Фармак», Україна
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СЕВО-АНЕСТЕРАН, рідина для інгаляцій, по 250 мл препарату у флаконі з кільцем (адаптером для випарювача), по 1 флакону в картонній пачці, серії 2113823, виробництва К.Т. РОМФАРМ КОМПАНІ С.Р.Л., Румунiя
Затверджено 30 листопада 2022 р.
Про внесення зміни до Реєстру лікарських засобів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 20 жовтня 2022 року
Про внесення зміни до Довідника кваліфікаційних характеристик професій працівників. Випуск 78 «Охорона здоров’я»
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Про екстрену державну реєстрацію лікарських засобів, медичних імунобіологічних препаратів, препаратів крові, що виробляються або постачаються в Україну протягом періоду дії воєнного стану, під зобов’язання
Про затвердження Змін до Державних санітарно-протиепідемічних правил і норм щодо поводження з медичними відходами
Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України щодо визнання результатів оцінки відповідності
Про Державний бюджет України на 2023 рік
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.