Нормативно-правова інформація (Сторінка 201)

Про затвердження Змін до Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення

Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 5 серпня 2015 р. № 609 і від 12 серпня 2015 р. № 647

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів виробництва Polfa Tarchomin S.A., Польща

Про затвердження Порядку подання заяви про відбір зразків рослин роду коноплі (Cannabis), включених до списку № 3 та списку № 4 таблиці І переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, затвердженого Кабінетом Міністрів України, для проведення лабораторних випробувань (досліджень), їх відбору, визначення суб’єкта проведення лабораторного випробування (дослідження), направлення зразків для проведення лабораторних випробувань (досліджень), проведення таких лабораторних випробувань (досліджень) та оскарження результатів лабораторного випробування (дослідження)

Розпорядження Держлікслужби від 13.09.2024 р. № 8748-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 13.09.2024 р. № 8751-001.1/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 16.09.2024 р. № 8791-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 16.09.2024 р. № 8793-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 16.09.2024 р. № 8794-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 17.09.2024 р. № 8814-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 17.09.2024 р. № 8815-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 17.09.2024 р. № 8816-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 17.09.2024 р. № 8817-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 17.09.2024 р. […]

Набуде чинності 18.12.2024 р., крім підпунктів 4 і 5 пункту 2, пункту 3, підпункту 1 пункту 5, пункту 9 розділу I цього Закону, які вводяться в дію з 1 жовтня 2024 року ЗАКОН УКРАЇНИ від 21.08.2024 р. № 3911-IX Про внесення змін до деяких законів України щодо врегулювання окремих питань у сферах охорони здоров’я, реабілітації, соціального […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії D6A0001D лікарського засобу АЛОРА®, таблетки, вкриті оболонкою по 100 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній упаковці, виробництва НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/5140/02/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 030124 лікарського засобу НІФУРОКСАЗИД, суспензія оральна, 220 мг/5 мл; по 90 мл у флаконі або банці; по 1 флакону або банці з дозуючою скляночкою у пачці, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/11387/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПУЛЬМОЛОР®, таблетки; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній упаковці, виробництва Сава Хелскеа Лтд, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/10378/02/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії DA30005F лікарського засобу СІНЕГРА, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг, по 1 таблетці у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці; виробництва НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/15696/01/03)