Нормативно-правова інформація

Про затвердження Змін до Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань

Розпорядження Держлікслужби від 18.08.2023 р. № 7874-001.3/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 18.08.2023 р. № 7875-001.3/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 22.08.2023 р. № 7924-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 22.08.2023 р. № 7925-001.1/002.0/17-23 Лист Держлікслужби від 22.08.2023 р. № 7991-001.1/002.0/17-23 Лист Держлікслужби від 22.08.2023 р. № 7992-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 30.08.2023 р. № 8318-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 30.08.2023 р. № […]

Про звільнення Бойко Т. О. з посади заступника Голови Національної служби здоров’я України

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ФЕНТАНІЛ, розчин для ін’єкцій, 0,05 мг/мл; по 2 мл або по 10 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2, або 20 блістерів у коробці з картону; по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері; по 1 або 10 блістерів у коробці з картону, серії 01240622, виробництва всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії: Товариство з обмеженою відповідальністю «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна всі стадії виробництва, конт­роль якості: Акціонерне товариство «Галичфарм», Україна, Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДИТИЛІН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 5 мл в ампулі; по 10 ампул у коробці; по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 або 2 контурні чарункові упаковки в пачці, серії CW20422, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна

Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 31.08.2023 р

Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 29.08.2023 р

Про утворення та затвердження робочої групи щодо врегулювання питань обігу аптечок медичних загальновійськових індивідуальних

Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 21 серпня 2023 року № 1495 «Про затвердження Переліків лікарських засобів і медичних виробів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 10  серпня 2023 року»

Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з культивування рослин, включених до таблиці I переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, затвердженого Кабінетом Міністрів України, розроблення, виробництва, виготовлення, зберігання, перевезення, придбання, реалізації (відпуску), ввезення на територію України, вивезення з території України, використання, знищення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, включених до зазначеного переліку