Постанова КМУ від 22.12.2023 р. № 1353
Про внесення зміни до переліку лікарських засобів, що закуповуються за договорами керованого доступу
Постанова КМУ від 22.12.2023 р. № 1365
Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 23 грудня 2020 р. № 1300
Лист від 26.12.2023 р. № 12507-001.1/002.0/17-23
Дозволяю поновлення обігу всіх серій, лікарського засобу ГРИПАУТ ГАРЯЧИЙ НАПІЙ, порошок для орального розчину, по 6 г у пакетику; по 10 пакетиків у картонній коробці, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення UA/15361/01/01), окрім серій EEI23010A1, EEI23011A1, EEI23013A1, EEI23014A1
Постанова КМУ від 22.12.2023 р. № 1362
Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 30 листопада 2016 р. № 929 і від 27 лютого 2019 р. № 136
Наказ МОЗ України від 22.12.2023 р. № 2182
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 22 грудня 2023 р. № 2180
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 20 грудня 2023 року
Указ Президента України від 22 грудня 2023 р. № 842/2023
Про рішення Ради національної безпеки і оборони України від 22 грудня 2023 року «Щодо профілактики, ранньої діагностики та лікування злоякісних новоутворень»
Розпорядження Держлікслужби у період з 18.12.2023 р. по 22.12.2023 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Розпорядження Держлікслужби від 19.12.2023 р. № 12188-001.3/002.1/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 20.12.2023 р. № 12266-001.3/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 20.12.2023 р. № 12267-001.3/002.0/17-23 Лист Держлікслужби від 21.12.2023 р. № 12326-001.3/002.0/17-23 Лист Держлікслужби від 21.12.2023 р. № 12322-001.3/002.0/17-23
Лист від 21.12.2023 р. № 12322-001.3/002.0/17-23
Дозволяю поновлення обігу серії SHAX6 лікарського засобу СІМУЛЕКТ®, ліофілізат для розчину для ін’єкцій/інфузій, по 20 мг, 1 флакон з ліофілізатом у комплекті з розчинником (5 мл води для ін’єкцій) в ампулі, в картонній коробці, виробництва Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія за умови використання розчинника: Вода для ін’єкцій-Дарниця, розчинник для приготування розчину для ін’єкцій, по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці, по 2 контурні чарункові упаковки в пачці, серії ATI0523, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця») в ампулі, в картонній коробці, замість розчинника Вода для ін’єкцій, по 5 мл в ампулі № 1, серії М0797, виробництва Дельфарм Діжон, Франція
Лист від 21.12.2023 р. № 12326-001.3/002.0/17-23
Дозволяю поновлення обігу серії AN23/1-1, лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕР-ЛАКТАТНИЙ, розчин для інфузій, по 400 мл у пляшках, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.