Нормативно-правова інформація

Наказ МОЗ України від 19.10.2022 р. № 1886

24 Жовтня 2022 р.

Про державну перереєстрацію лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Розпорядження від 20.10.2022 р. № 6666-001.1/002.0/17-22

24 Жовтня 2022 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу КУСТОДІОЛ, розчин для перфузій, по 500 мл, по 1000 мл у пляшках скляних, виробництва Др. <Франц Кьолер Хемі ГмбХ, Німеччина (реєстраційне посвідчення UA/6672/01/01) до окремою рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Розпорядження від 20.10.2022 р. № 6655-001.1/002.0/17-22

24 Жовтня 2022 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПАКСЕЛАДИН, сироп, 10 мг/5 мл; по 125 мл у флаконі; по 1 флакону з мірною ложкою у картонній коробці, серій T00451, T06604, U00237, виробництво БОФУР ІПСЕН ІНДУСТРІ, Франція (контроль якості, випуск cepiї); Софартекс, Франція (виробництво, первинне та вторинне пакування), Франція (реєстраційне посвідчення UA/2437/02/01)

Розпорядження від 20.10.2022 р. № 6653-001.1/002.0/17-22

24 Жовтня 2022 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДЕКСАМЕТАЗОН, розчин для ін’єкцій, 4 мг/мл, по 1 мл в ампулах; по 5 ампул в пачці, серії 080421, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна (реєстраційне посвідчення UA/5274/02/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Розпорядження від 20.10.2022 р. № 6654-001.1/002.0/17-22

24 Жовтня 2022 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЮНОРМ®, розчин для ін’єкцій, 2,0 мг/мл по 4 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці з картону, серії DW521/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна (реєстраційне посвідчення UA/13974/01/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Розпорядження від 19.10.2022 р. № 6639-001.1/002.0/17-22

24 Жовтня 2022 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НЕФАМ, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл, по 2 мл в ампулі, по 5 ампул у блістері, по 1 блістеру у пачці, серії 10322, виробництва АТ «Фармак», Україна (реєстраційне посвідчення UA/18031/01/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Наказ МОЗ від 07.10.2022 р. № 1821

21 Жовтня 2022 р.

Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 08 вересня 2022 року № 1622

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.