Припис від 09.07.2010 р. № 10931–03/07.3/17–10
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОРАКСАН® 5 МГ, таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг серії 021511381 виробництва «Лабораторії Серв’є Індастрі», Франція
Припис від 02.12.2010 р. № 20485–03/07.4/17–10
забороняється реалізація незареєстрованого лікарського засобу: ВІСМУТУ НІТРАТ ОСНОВНИЙ
Припис від 07.12.2010 р. № 20692–03/07.4/17–10
забороняю реалізацію та застосування наступних лікарських засобів: МОДАФЕН, ЕПІРАЛ, ГІПНОГЕН, АЛЕНДРОС
Припис від 30.11.2010 р. № 20348–06/07.3/17–10
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконах, серії 641, з маркуванням виробника ЗАТ «Лекхім-Харків», Україна
Припис від 07.12.2010 р. № 20682–03/07.4/17–10
забороняється реалізація лікарського засобу: АМІКС
Припис від 29.11.2010 р. № 20275–03/07.4/17–10
забороняється реалізація незареєстрованого лікарського засобу: Водню пероксиду розчин (30%)
Лист від 26.11.2010 р. № 20173–03/07.3/17–10
стосовно лікарського засобу ПАНАНГІН, розчин для ін’єкцій по 10 мл в ампулах № 5, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Наказ МОЗ України від 03.12.2010 р. № 1063
Про скорочення терміну дії реєстраційних посвідчень
Наказ МОЗ України від 03.12.2010 р. № 1062
Про скорочення терміну дії реєстраційних посвідчень
Лист Держлікінспекції щодо погодження документації з виробництва лікарських засобів
Лист до суб’єктів господарювання, які провадять діяльність з промислового виробництва лікарських засобів щодо організації та проведення експертизи і погодження нормативно-технічної документації з виробництва лікарських засобів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.