ПРИПИС від 16.12.2010 р. № 21593–03/07.3/17–10
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА, настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях, виробництва Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна
ПРИПИС від 16.12.2010 р. № 21592–03/07.3/17–10
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 100 мл у флаконах виробництва Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна
ПРИПИС від 16.12.2010 р. № 21591–03/07.3/17–10
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 40 мл у флаконах виробництва Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна
Закон України від 11.06.2009 р. № 1506
«Про засади запобігання та протидії корупції»
Наказ МОЗ України від 21.09.2010 р. № 793
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Наказ МОЗ від 01.09.2010 р. №752
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Наказ МОЗ від 07.09.2010 р. №758
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Проект змін до Переліку лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закуповувати заклади й установи охорони здоров’я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів
Пропонується затвердити зміни до Переліку, а також доповнити його міжнародними непатентованими або загальноприйнятими назвами діючої речовини лікарського засобу з відповідними фармакотерапевтичними групами
Укази Президента про звільнення З.Митника та призначення І. Ємця
Укази Президента України від 21.12.2010 р. № 1149 та № 1153
Правила належної промоції фармацевтичними компаніями лікарських засобів професіоналам охорони здоров’я
Правила регулюють відносини, пов'язані з промоцією лікарських засобів на ринку України, визначають права та обов'язки фармацевтичних компаній, закладів та професіоналів охорони здоров'я.
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.