Наказ МОЗ України від 24.02.2000 р. № 38
Про державну реєстрацію лікарських засобів
Про державну реєстрацію лікарських засобів
Щодо митного оформлення медикаментів
Про державну реєстрацію лікарських засобів
Про забезпечення виконання МОЗ функцій Коммедбіопрому та Національного агентства з контролю за якістю та безпекою продуктів харчування, лікарських засобів та виробів медичного призначення щодо видачі ліцензій та проведення акредитації фармацевтичних (аптечних) закладів
Про затвердження Переліку лабораторій, уповноважених здійснювати передреєстраційні дослідження та контроль якості лікарських засобів, що подаються на державну реєстрацію
Про розміри збору за спеціалізовану оцінку матеріалів на лікарські засоби, що подаються на реєстрацію
Про створення Комісії з питань державної реєстрації виробів медичного призначення
Щодо ліквідації Комітету з питань імунобіологічних препаратів та Комітету з нової медичної техніки
Про призначення Першого заступника Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.