Постанова КМУ від 17.02.2010 р. № 208
Деякі питання удосконалення системи охорони здоров'я
Проект Концепції Державної цільової програми створення вітчизняних імунобіологічних препаратів «Українська вакцина» на 2011–2015 р.
Метою Програми є створення сприятливих умов для виробництва медичних імунобіологічних препаратів.
Проект постанови КМУ щодо ліцензування
«Про удосконалення ліцензування господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами».
Наказ МОЗ України від 01.03.2010 р. № 176
Про затвердження складу експертних груп з формування, внесення змін до Переліку лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закуповувати заклади й установи охорони здоров'я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів
Наказ МОЗ від 18.02.2010 р. № 70?К
Розподіл функціональних обов’язків між міністром, першим заступником, першим заступником міністра охорони здоров’я України — головним державним санітарним лікарем України та заступниками міністра
Проект постанови КМУ «Про внесення змін до Положення про Державний реєстр лікарських засобів»
Пропозиції та зауваження надсилати з 26.02 по 26.03.2010 р.
Зауваження та пропозиції Аптечної професійної асоціації України до проекту наказу Держлікінспекції «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами»
Зауваження та пропозиції Аптечної професійної асоціації України до проекту наказу Держлікінспекції «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами» До п. 5 Наказу Привести у відповідність до вимог ст. 8 Закону України «Про ліцензування певних видів господарської діяльності», відповідно до якого Ліцензійні умови та зміни до ліцензійних умов підлягають оприлюдненню у порядку, встановленому законодавством, і набирають чинності через десять днів […]
Наказ МОЗ України від 14.01.2010 р. № 4
Про затвердження змін до наказу МОЗ від 06.12.2001 р. № 486 «Про затвердження нормативно-правових актів з питань контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів»
Наказ МОЗ від 14.12.2009 р. № 944
Про затвердження порядку проведення доклінічного вивчення лікарських засобів та експертизи матеріалів доклінічного вивчення лікарських засобів
Порівняльна таблиця до проекту наказу Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами»
До уваги читачів пропонується порівняльна таблиця до проекту наказу Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами». В таблиці курсивом виділено текст, який пропонується виключити, жирним шрифтом — положення, які запропоновано додати. Надано коментар Держлікінспекції щодо проекту наказу. Порівняльна таблиця до […]
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.







