Нормативно-правова інформація

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування незареєстрованого лікарського засобу ВЕНРО КІТ, таблетки № 4, «Вокхард ЛТД», Індія.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали

ДП «Державний фармакологічний центр» МОЗ України пропонує для публічного обговорення проект наказу МОЗ Українии «Про затвердження Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби обмеженого застосування (препарати-сироти)»

Розподіл видатків Державного бюджету України на 2009 рік щодо охорони здоров’я

Кабінет Міністрів подає в порядку законодавчої ініціативи для розгляду Верховною Радою проект Закону України «Про внесення змін до деяких законодавчих актів у сфері охорони здоров’я». У проекті, зокрема, пропонується визначення «спеціально уповноважений центральний орган виконавчої влади з питань контролю якості лікарських засобів».

Виділено кошти (за рахунок резервного фонду державного бюджету) для проведення першочергових заходів з підготовки та акредитації лабораторії з контролю якості медичних імунобіологічних препаратів державного підприємства «Центр імунобіологічних препаратів»

Згідно черговим урядовим ініціативам щодо регулювання фармацевтичного сектору, державний контроль за відповідністю імунобіологічних препаратів, а також медичної техніки та виробів медичного призначення покладено на МОЗ України, питання ж ліцензування та контролю якості ліків віднесено до компетенції Держлікінспекції.

Постановою затверджено Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів, а також граничну чисельність працівників центрального апарату Інспекції та територіальних державних інспекцій. Втратив чинність

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали