Нормативно-правова інформація

Про визнання таким, що втратив чинність, наказу Державного комітету України з питань регуляторної політики та підприємництва, Міністерства охорони здоров’я України від 12.01.2001  р. № 3/8

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АТРОПІН^®-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій 0,1% по 1 мл в ампулах № 10, серії 90608 виробництва ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна.

Деякі питання використання спирту етилового для виробництва лікарських засобів

Про внесення змін до складу Постійного тендерного комітету МОЗ України

Про внесення змін до наказу МОЗ від 19.07.2005 р. № 360

У Порядку викладені випадки, в яких можуть змінюватися істотні умови договору про закупівлю; окремо визначено, що вимоги щодо якості предмета закупівлі не можуть бути змінені.

Пропонується визначити, що Держлікінспекція при реєстрації препаратів здійснює експертизу на відповідність вимогам міжнародних стандартів та повинна забезпечити створення державного реєстру цін на ЛЗ і ВМП.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали

Відповідно до постанови КМУ від 20.12.2008 р. № 1121 «Деякі питання державного управління у сфері контролю якості лікарських засобів» передбачено замінити в текстах наказів слова «Державна служба лікарських засобів і виробів медичного призначення» на «Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів» із посиланням на зазначену постанову КМУ.

Розробники проекту в результаті його прийняття передбачають підвищення стабільності підприємницької діяльності та створення більш сприятливих умов для розвитку підприємництва в Україні.