Постанова КМУ від 9 листопада 2004 р. № 1497 «Про затвердження Порядку державної реєстрації медичної техніки та виробів медичного призначення»
Про затвердження Порядку державної реєстрації медичної техніки та виробів медичного призначення
Про затвердження Порядку державної реєстрації медичної техніки та виробів медичного призначення
Про затвердження Порядку здійснення державного контролю лікарських засобів і виробів медичного призначення при їх ввезенні в Україну та вивезенні з України
КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ ПОСТАНОВА від 28 жовтня 2004 р. № 1419 Деякі заходи щодо забезпечення якості лікарських засобів Кабінет Міністрів України постановляє: 1. Міністерству охорони здоров’я забезпечити починаючи з 1 січня 2009 р. обіг лікарських засобів відповідно до вимог належної виробничої, дистриб’юторської, лабораторної та клінічної практики, гармонізованої з відповідними директивами ЄС і ВООЗ. З цією […]
Про державну реєстрацію лікарських засобів
Про державну реєстрацію лікарських засобів
Про державну реєстрацію лікарських засобів Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.
Пропозиції та зауваження до проекту надсилайте до Комітету з контролю за наркотиками до 20 жовтня 2004 р. в письмовій формі за адресою: 01033, м. Київ, вул. Тарасівська, 4А; або в електронному вигляді на е-mail: , та редакції «Щотижневика АПТЕКА»: 01001, Київ – 1, а/с «В»-82, e-mail:
Про державну реєстрацію лікарських засобів
На публічне обговорення виноситься проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до Порядку проведення експертизи документів, що подаються для видачі сертифікатів на ввезення в Україну та вивезення з України наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів». Проект документа підготовлений з метою приведення у відповідність Порядку проведення експертизи документів, що подаються для видачі сертифікатів на ввезення в Україну та вивезення з України […]
Про внесення змін до положення про контроль за відповідністю імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичній практиці, вимогам державних та міжнародних стандартів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.