Нормативно-правова інформація

Щодо припинення дії реєстраційного посвідчення

Про затвердження переліку лікувально-профілактичних закладів, в яких можуть проводитись клінічні випробування лікарських засобів

Про реалізацію статті 28 Закону України «Про безпечність та якість харчових продуктів»

Пропонуємо до уваги читачів остаточну редакцію тексту наказу МЗ України від 20.07.2006 р. №500. Зокрема, згідно з п. 5, через 20 днів після реєстрації цього наказу в Міністерстві охорони здоров’я ДП «Державний фармакологічний центр» керується ним під час проведення експертизи реєстраційних матеріалів.

Про призначення Карасика В.Г.rnзаступником голови Державної служби rnлікарських засобів і виробів медичного призначенняrn

Про внесення змін до пункту 1 Положення про контроль за відповідністю імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичній практиці, вимогам державних та міжнародних стандартів

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали

Про створення Всеукраїнського центру контролю за туберкульозом МОЗ України

Про заходи щодо усунення порушень використання коштів державного бюджету, виявлених під час ревізії Головним контрольно-ревізійним управлінням України

Про заходи щодо введення в дію постанови Кабінету Міністрів України від 29.03.2006 р. № 400