Наказ Держкомпідприємництва та МОЗ України від 03.03.2009 р. № 46/133
Про визнання таким, що втратив чинність, наказу Державного комітету України з питань регуляторної політики та підприємництва, Міністерства охорони здоров’я України від 12.01.2001 р. № 3/8
Припис від 27.03.2009 р. № 2145/08-10
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АТРОПІН®-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій 0,1% по 1 мл в ампулах № 10, серії 90608 виробництва ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна.
Постанова КМУ від 5 березня 2009 р. № 242
Деякі питання використання спирту етилового для виробництва лікарських засобів
Наказ МОЗ України від 17.03.2009 р. № 170
Про внесення змін до складу Постійного тендерного комітету МОЗ України
Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 17.02.2009 р. № 96
Про внесення змін до наказу МОЗ від 19.07.2005 р. № 360
Наказ Мініекономіки України від 30.01.2009 р. № 62
У Порядку викладені випадки, в яких можуть змінюватися істотні умови договору про закупівлю; окремо визначено, що вимоги щодо якості предмета закупівлі не можуть бути змінені.
Проект постанови КМУ «Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 17.10.2008 р. № 955»
Пропонується визначити, що Держлікінспекція при реєстрації препаратів здійснює експертизу на відповідність вимогам міжнародних стандартів та повинна забезпечити створення державного реєстру цін на ЛЗ і ВМП.
Наказ МОЗ України від 22 січня 2009 р. № 31
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Наказ МОЗ України від 06.02.2009 р. № 74
Відповідно до постанови КМУ від 20.12.2008 р. № 1121 «Деякі питання державного управління у сфері контролю якості лікарських засобів» передбачено замінити в текстах наказів слова «Державна служба лікарських засобів і виробів медичного призначення» на «Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів» із посиланням на зазначену постанову КМУ.
Проект постанови КМУ «Про встановлення мораторію щодо здійснення планових заходів державного нагляду (контролю) у сфері господарської діяльності»
Розробники проекту в результаті його прийняття передбачають підвищення стабільності підприємницької діяльності та створення більш сприятливих умов для розвитку підприємництва в Україні.
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.