Нормативно-правова інформація (Сторінка 222)

Про внесення змін до пункту 168 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)

Розпорядження Держлікслужби від 18.09.2023 р. № 8870-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 20.09.2023 р. № 8934-001.1/002.0/17-23 Лист Держлікслужби від 20.09.2023 р. № 8941-001.1/002.0/17-23

Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 22.09.2023 р

ЛИСТ від 20.09.2023 р. № 8941-001.1/002.0/17-23 У зв’язку з технічною помилкою Держлікслужба вносить уточнення у лист від 18.09.2023 № 8870-001.1/002.0/17-23, а саме: слід читати «ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина». ГоловаР. Ісаєнко

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СТРЕПСІЛС® ІНТЕНСИВ БЕЗ ЦУКРУ ЗІ СМАКОМ АПЕЛЬСИНА, льодяники по 8,75 мг, по 8 льодяників у блістері, по 2 блістери у картонній коробці, серії RG093, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія

Про призначення Надашкевич І.С. заступником Голови Національної служби здоров’я України та Рябця О.В. заступником Голови Національної служби здоров’я України з питань цифрового розвитку, цифрових трансформацій і цифровізації

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 18 вересня 2023 року

Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 27 грудня 2022 р. № 1447

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БЕТАДИН®, супозиторії вагінальні по 200 мг № 14 (7х2) у блістерах, серії 1681А0123, виробництва ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина за ліцензією компанії МУНДІФАРМА А.Т., Швейцарiя.