Нормативно-правова інформація

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДИХЛОР-25, таблетки по 25 мг; по 10 таблеток в блістері, по 3 блістери в упаковці з картону, серій JLW022007, JLW022008, виробництва Іпка Лабораторіз Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/16700/01/01)

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТЕНОЧЕК®, таблетки, 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній упаковці, серії JLD012001, виробництва Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення UA/8615/01/01)

Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 21.04.2023 року

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 13 квітня 2023 року

Про затвердження Порядку залучення до надання медичної допомоги фармацевтичних працівників, здобувачів вищої освіти 4–6 років навчання за спеціальностями галузі знань 22 «Охорона здоров’я», молодших спеціалістів з медичною освітою, лікарів-інтернів та лікарів-спеціалістів без вимог щодо атестації на присвоєння чи підтвердження кваліфікаційної категорії на період встановлення карантину, запровадження надзвичайної ситуації, надзвичайного або воєнного стану

Лист Держлікслужби від 14.04.2023 р. № 3512-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 18.04.2023 р. № 3579-001.3/002.0/17-23 Розпорядження від 20.04.2023 р. № 3666-001.3/002.1/17-23 Розпорядження від 20.04.2023 р. № 3667-001.3/002.1/17-23 Розпорядження від 20.04.2023 р. № 3668-001.3/002.1/17-23

Про внесення змін до Порядку використання коштів з рахунка для задоволення потреб охорони здоров’я

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПАКЛІТАКСЕЛ-МБ, концентрат для розчину для інфузій по 6 мг/мл, по 5 мл у флаконі; по 25 флаконів у лотку з картону з перегородками, що вкритий товстою термозбіжною плівкою, серії 23B06P/2, виробництва Байоліз Фарма Корпорейшн, Канада (реєстраційне посвідчення № UA/19384/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПАКЛІТАКСЕЛ-МБ, концентрат для розчину для інфузій по 6 мг/мл, по 5 мл у флаконі; по 25 флаконів у лотку з картону з перегородками, що вкритий товстою термозбіжною плівкою, серії 23B06P/1B, виробництва Байоліз Фарма Корпорейшн, Канада (реєстраційне посвідчення № UA/19384/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПАКЛІТАКСЕЛ-МБ, концентрат для розчину для інфузій по 6 мг/мл, по 16,7 мл у флаконі; по 16 флаконів у лотку з картону з перегородками, що вкритий товстою термозбіжною плівкою, серії R23A05P/B, виробництва Байоліз Фарма Корпорейшн, Канада (реєстраційне посвідчення № UA/19384/01/01)