Наказ МОЗ України від 15.09.2023 р. № 1639
Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України
Закон України від 23.08.2023 р. № 3345-IX (ВИТЯГ)
Про внесення змін до Митного кодексу України та інших законів України щодо уніфікації з європейськими та північноатлантичними стандартами процедур декларування військової техніки та інших товарів
Розпорядження Держлікслужби у період з 08.09.2023 р. по 15.09.2023 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Розпорядження Держлікслужби від 08.09.2023 р. № 8610-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 08.09.2023 р. № 8611-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 08.09.2023 р. № 8612-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 08.09.2023 р. № 8613-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 08.09.2023 р. № 8614-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 11.09.2023 р. № 8649-001.3/002.0/17-23 Лист Держлікслужби від 11.09.2023 р. № 8650-001.3/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 12.09.2023 р. № 8678-001.3/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 12.09.2023 р. № 8679-001.3/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 13.09.2023 р. № 8731-001.3/002.0/17-23 Лист Держлікслужби від 14.09.2023 р. № 8789-001.3/002.0/17-23 […]
Лист Держлікслужби від 14.09.2023 р. № 8790-001.3/002.0/17-23
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл; 200 мл в пляшках скляних, серії 0058380, виробництва ПАТ «Галичфарм», Україна
Лист Держлікслужби від 14.09.2023 р. № 8789-001.3/002.0/17-23
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДИПРОФОЛ® ЕДТА, емульсія для інфузій, 10 мг/мл, по 50 мл у флаконі; по 1 флакону у пачці, серій 20622, 30822, виробництва АТ «Фармак», Україна
Розпорядження від 13.09.2023 р. № 8731-001.3/002.0/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КЕТОСТЕРИЛ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 таблеток у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці, серії 18X4867, виробництва Лабесфаль Лабораторiос Алмiро С.А., Португалія
Проєкт постанови КМУ «Про внесення зміни до постанов Кабінету Міністрів України від 30 листопада 2016 року № 929 та від 27 лютого 2019 р. № 136 щодо удосконалення забезпечення доступу населення до лікарських засобів та медичних виробів, які реімбурсуються»
Проєкт оприлюднено на сайті Держлікслужби 08.09.2023 р
Розпорядження Держлікслужби від 12.09.2023 р. № 8679-001.3/002.0/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТЕНОРІК™, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 50 мг/12,5 мг, по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній упаковці, серій HV062004, HV062005, виробництва Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Розпорядження Держлікслужби від 12.09.2023 р. № 8678-001.3/002.0/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТЕНОРІК™, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 100 мг/25 мг, по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній упаковці, серій HW152004, HW152005, HW152006, виробництва Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Наказ МОЗ України від 11.09.2023 р. № 1605
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.