Про внесення змін до переліку лікарських засобів, медичних виробів та допоміжних засобів до них, що закуповуються на виконання відповідних угод (договорів), укладених особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я
Оприлюднений на сайті Держлікслужби 20.04.2023 р.
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДИТИЛІН-БІОЛІК, розчин для ін’єкцій 20 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 106030/21, виробництва АТ «БІОЛІК», Україна.
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу «Altuzan® 400 mg/16 ml», серій В9300Н02; В9300Н04 з маркуванням виробника Ф.Хоффманн-Ля Рош ЛТД іноземною мовою.
Про призначення Слободніченко М.К. заступником Міністра охорони здоров’я України з питань європейської інтеграції
Винесено на громадське обговорення МОЗ України 18.04.2023 р.
Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України
Про внесення зміни до Порядку реалізації програми державних гарантій медичного обслуговування населення у 2023 році
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВАЛАРОКС, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг/160 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у коробці, серії NL7597, виробництва КРКА, д.д., Ново место, Словенія, реєстраційне посвідчення № UA/16269/01/03
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.