Нормативно-правова інформація

Розпорядження Держлікслужби у період з 19.12.2022 р. по 23.12.2022 р.

23 Грудня 2022 р.

Розпорядження Держлікслужби від 21.12.2022 р. № 8220-001.1/002.0/17-22 Розпорядження Держлікслужби від 21.12.2022 р. № 8221-001.1/002.0/17-22 Розпорядження Держлікслужби від 21.12.2022 р. № 8222-001.1/002.0/17-22 Розпорядження Держлікслужби від 21.12.2022 р. № 8223-001.1/002.0/17-22 Розпорядження Держлікслужби від 21.12.2022 р. № 8224-001.1/002.0/17-22 Розпорядження Держлікслужби від 21.12.2022 р. № 8225-001.1/002.0/17-22 Розпорядження Держлікслужби від 21.12.2022 р. № 8226-001.1/002.0/17-22 Розпорядження Держлікслужби від 21.12.2022 р. № 8227-001.1/002.0/17-22

Звіт про базове відстеження результативності наказу МОЗ України від 13.12.2021 р. № 2776 «Про деякі питання здійснення електронної роздрібної торгівлі лікарськими засобами»

№ 50 (1371 ) 26 Грудня 2022 р.

Відстеження результативності регуляторного акта здійснено через 10 місяців з дня набрання ним чинності — з 11.02.2022 по 05.12.2022

Постанова КМУ від 06.12.2022 р. № 1364

23 Грудня 2022 р.

Деякі питання формування переліку територій, на яких ведуться (велися) бойові дії або тимчасово окупованих Російською Федерацією

Розпорядження Держлікслужби від 21.12.2022 р. № 8227-001.1/002.0/17-22

23 Грудня 2022 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «Keppra® 500 mg, 50 Film Kapli Tablet», виробництва «BILIM Ilac San. ve Tic. A.S., Gebze/Kocaeli»

Проєкт наказу МОЗ України «Про затвердження Змін до Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань та Порядку проведення доклінічного вивчення лікарських засобів та експертизи матеріалів доклінічного вивчення лікарських засобів»

23 Грудня 2022 р.

Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 21.12.2022 р

Розпорядження Держлікслужби від 21.12.2022 р. № 8226-001.1/002.0/17-22

23 Грудня 2022 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «TROPICAMIDA, 10mg/ml, picatun oftalmice, solutie», виробництва «Romfharm»

Розпорядження Держлікслужби від 21.12.2022 р. № 8225-001.1/002.0/17-22

23 Грудня 2022 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «DIPROSPAN®, 2 mg/1 ml+5 mg/1 ml Enjeksiyonluk Suspansiyon betametazon sodium fosfat/betametazon dipropiyonat, steril», виробництва «Sanofi Ilac San. ve Tic. A.S., Buyukkaristiran Luleburgaz-Kirklareli»

Розпорядження Держлікслужби від 21.12.2022 р. № 8224-001.1/002.0/17-22

23 Грудня 2022 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «Keppra® 1000 mg, 50 Film Kapli Tablet», виробництва «BILIM Ilac San. ve Tic. A.S., Gebze/Kocaeli»

Розпорядження Держлікслужби від 21.12.2022 р. № 8223-001.1/002.0/17-22

23 Грудня 2022 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «Keppra® 250 mg, 50 Film Kapli Tablet», виробництва «BILIM Ilac San. ve Tic. A.S., Gebze/Kocaeli»

Розпорядження Держлікслужби від 21.12.2022 р. № 8222-001.1/002.0/17-22

23 Грудня 2022 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «MELOXICAM Rompharm, 15mg/1,5 ml, solutie injectabila», виробництва «S.C. Rompharm Company S.R.L., Romania»

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.