Нормативно-правова інформація (Сторінка 226)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу СОРЦЕФ®, гранули для оральної суспензії, 100 мг/5 мл, для 60 мл суспензії: по 32 г грануляту у флаконі з пластмасовою мірною ложкою в картонній коробці, виробництва АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія (реєстраційне посвідчення № UA/11157/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 1113400, 1113401 лікарського засобу СОРЦЕФ®, гранули для оральної суспензії, 100 мг/5 мл, для 100 мл суспензії: по 53 г грануляту у флаконі з пластмасовою мірною ложкою в картонній коробці, виробництва АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія (реєстраційне посвідчення № UA/11157/01/01)

Розпорядження Держлікслужби від 19.04.2024 р. № 3932-001.3/002.0/17-24

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДУФАСТОН®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг, по 14 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці, серії 368431, виробництва Абботт Біолоджікалз Б.В., Нiдерланди (реєстраційне посвідчення № UA/3074/01/01) з маркуванням упаковки та інструкції іноземними мовами (румунською та російською);стікер на українській мові не містить всієї необхідної інформації; відсутні інструкція для медичного застосування та сертифікат якості виробника

Зареєстрований в Парламенті 16.04.2024 р. за № 11181

Про утворення робочої групи МОЗ України з питань визначення підприємств, установ і організацій, які є критично важливими для функціонування економіки та забезпечення життєдіяльності населення в особливий період для потреб галузі охорони здоров’я

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 12 квітня 2024 року

Про внесення змін до Закону України «Про публічні закупівлі» та Основ законодавства України про охорону здоров’я щодо договорів керованого доступу

Проєкт зареєстровано у Верховній Раді України 12.04.2024 р. № 11172

Зареєстрований в Парламенті 12.04.2024 р. за № 11173