Нормативно-правова інформація

Розпорядження Держлікслужби від 05.12.2022 р. № 7807-001.1/002.0/17-22 Розпорядження Держлікслужби від 08.12.2022 р. № 7905-001.1/002.0/17-22

Розроблено Галузевою радою з розробки професійних стандартів та розвитку кваліфікацій у галузі фармації ГО «Об’єднання організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України»

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування незареєстрованого лікарського засобу Пропофол/«Anesia», «20 mg/ml 50 ml № 1», серії A0E0324А, виробництва «Baxter Holding B.V. Niderlande/Holland», до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 22 листопада 2022 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби

Про відмову в екстреній державній реєстрації лікарських засобів, медичних імунобіологічних препаратів, препаратів крові, що пропонуються до виробництва або постачання в Україну протягом періоду дії воєнного стану, під зобов’язання

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НІМЕСИЛ®, гранули для оральної суспензії, 100 мг/2 г; по 2 г в однодозовому пакеті; по 30 пакетів у картонній коробці, серії 13893, виробництва Файн Фудс енд Фармасьютикалз Н.Т.М. С.П.А., Італiя, з додатковим нанесенням на вторинну упаковку англомовного стикеру з інформацією «Nymesil 60 g/Servjng Size:1 sachet …/Made in Spain/Made By «Berlin Chemie» Barcelona, Spain»

Деякі питання централізованих закупівель

Про внесення змін до Порядку використання коштів з рахунка для задоволення потреб охорони здоров’я

Про визнання таким, що втратив чинність, наказу Міністерства охорони здоров’я України від 11 серпня 2021 року № 1723