Розпорядження від 11.04.2024 р. № 3629-001.1/002.0/17-24
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 2185529, лікарського засобу ДИВІГЕЛЬ, гель 0,1%, по 0,5 г у пакетику; по 28 пакетиків у картонній коробці, виробництва Оріон Корпорейшн, Фінляндія (реєстраційне посвідчення № UA/7892/01/01) до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Розпорядження від 10.04.2024 р. № 3611-001.1/002.0/17-24
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії СЕТС062В лікарського засобу АКСЕФ®, таблетки, вкриті оболонкою по 500 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній упаковці, виробництва НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/3767/01/02) до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Постанова КМУ від 09.04.2024 р. № 397
Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 7 березня 2022 р. № 216
Розпорядження КМУ від 09.04.2024 р. № 300-р
Про призначення Слободянюка Д.П. державним секретарем Міністерства охорони здоров’я України
Наказ МОЗ України від 18.03.2024 р. № 457
Про затвердження Переліку лікарських засобів, заборонених до рекламування, які відпускаються без рецепта
Перелік лікарських засобів, заборонених до рекламування, які відпускаються без рецепта
ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 18.03.2024 р. № 457 ПерелікПЕРЕЛІК лікарських засобів, заборонених до рекламування, які відпускаються без рецепта* № Торговельна назва Міжнародна непатентована назва Форма випуску Заявник Країна заявника Виробник Країна виробника Критерії, що застосовано при включенні лікарського засобу** 1 АДВАНТАН® Methylprednisolone крем 0,1 % по 5 г або 15 г у тубі; […]
Постанова КМУ від 09.04.2024 р. № 390
Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 5 вересня 2023 р. № 953
Розпорядження від 08.04.2024 р. № 3517-001.1/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу УРОХОЛУМ®, капсули по 50 мг, по 10 капсул у блістері, по 2 або по 4, або по 6, або 9 блістерів в коробці, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
Розпорядження від 08.04.2024 р. № 3516-001.1/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НІФУРОКСАЗИД, капсули по 200 мг; по 10 капсул у блістері; по 1 або 2 блістери у пачці, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/11387/02/01)
Наказ МОЗ України від 27.12.2022 р. № 2360
Про внесення змін до деяких нормативно-правових актів Міністерства охорони здоров’я України
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.