Нормативно-правова інформація (Сторінка 228)

Розпорядження від 11.04.2024 р. № 3629-001.1/002.0/17-24

11 Квітня 2024 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 2185529, лікарського засобу ДИВІГЕЛЬ, гель 0,1%, по 0,5 г у пакетику; по 28 пакетиків у картонній коробці, виробництва Оріон Корпорейшн, Фінляндія (реєстраційне посвідчення № UA/7892/01/01) до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Розпорядження від 10.04.2024 р. № 3611-001.1/002.0/17-24

11 Квітня 2024 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії СЕТС062В лікарського засобу АКСЕФ®, таблетки, вкриті оболонкою по 500 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній упаковці, виробництва НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/3767/01/02) до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Перелік лікарських засобів, заборонених до рекламування, які відпускаються без рецепта

10 Квітня 2024 р.

ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 18.03.2024 р. № 457 ПерелікПЕРЕЛІК лікарських засобів, заборонених до рекламування, які відпускаються без рецепта* № Торговельна назва Міжнародна непатентована назва Форма випуску Заявник Країна заявника Виробник Країна виробника Критерії, що застосовано при включенні лікарського засобу** 1 АДВАНТАН® Methylprednisolone крем 0,1 % по 5 г або 15 г у тубі; […]

Розпорядження від 08.04.2024 р. № 3517-001.1/002.0/17-24

10 Квітня 2024 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу УРОХОЛУМ®, капсули по 50 мг, по 10 капсул у блістері, по 2 або по 4, або по 6, або 9 блістерів в коробці, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Розпорядження від 08.04.2024 р. № 3516-001.1/002.0/17-24

10 Квітня 2024 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НІФУРОКСАЗИД, капсули по 200 мг; по 10 капсул у блістері; по 1 або 2 блістери у пачці, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/11387/02/01)

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.