Проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Змін до Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 08.04.2024 р.
Наказ МОЗ України від 08.04.2024 р. № 587
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 11.12.2023 р. № 2105
Про внесення змін до Персонального складу переговорної групи з питань договорів керованого доступу
Наказ МОЗ України від 05.04.2024 р. № 583
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 26.02.2024 р. № 330
Про внесення змін до деяких наказів Міністерства охорони здоров’я України
Наказ МОЗ України від 23.06.2023 р. № 1151
Про внесення зміни до Порядку ведення Реєстру медичних записів, записів про направлення та рецептів в електронній системі охорони здоров’я
Розпорядження Держлікслужби у період з 29.03.2024 р. по 05.04.2024 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Лист Держлікслужби від 29.03.2024 р. № 3152-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 01.04.2024 р. № 3191-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 03.04.2024 р. № 3322-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 03.04.2024 р. № 3325-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 03.04.2024 р. № 3327-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 03.04.2024 р. № 3328-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 03.04.2024 р. № 3331-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 03.04.2024 р. № 3334-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 03.04.2024 р. № 3335-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 03.04.2024 р. № 3336-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від […]
Розпорядження від 03.04.2024 р. № 3340-001.1/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АЗАКТ СПАЛ, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 100 мг; 1 флакон з ліофілізатом у картонній коробці, виробництва СП Акур Лабс Пвт. Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/18492/01/01)
Розпорядження від 03.04.2024 р. № 3335-001.1/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу КАРБО СПАЛ 450, концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл, по 45 мл у флаконі, по 1 флакону в коробці, виробництва СП Акур Лабс Пвт. Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/18252/01/02)
Проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Зміни до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики»
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 03.04.2024 р
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.